Farmacología

FDA solicita el retiro del mercado de todos los productos de ranitidina

01 abril 2020

FDA, 1 de abril de 2020   La FDA aconseja a los consumidores, pacientes y profesionales de la salud después de que nuevos estudios de la FDA muestran riesgos para el público

Lorcaserina (Belviq, Belviq XR ) FDA solicita el retiro del mercado de este fármaco para bajar de peso

20 febrero 2020

FDA, 13 de febrero de 2020  La FDA ha solicitado que el fabricante de Belviq, Belviq XR (lorcaserin) retire voluntariamente el medicamento para bajar de peso del mercado estadounidense porque un ensayo clínico de seguridad muestra una mayor incidencia de cáncer (incluidos los pancreáticos, colorrectales y pulmonares).

Retiro del mercado del producto "Lofton 300" (buflomedil)

04 diciembre 2019

ANMAT informa a la población que, en cumplimiento de lo estipulado por la Disposición ANMAT N° 7765/2019 la firma Laboratorios Bagó S.A. ha iniciado el retiro del mercado de tres lotes de la especialidad medicinal "Lofton 300/Buflomedil clorhidrato 300 mg – Comprimidos recubiertos por 40 y por 60 unidades - Certificado N° 36192".

ANMAT no retira productos  con ranitidina

04 octubre 2019

ANMAT 3 de octubre de 2019   Suspende preventivamente la elaboración de nuevos lotes en formas farmacéuticas orales por parte de los titulares de producto. También sugiere no interrumpir los tratamientos y en todo caso buscar una alternativa junto con el profesional médico

Retiro de buflomedil del mercado argentino

27 septiembre 2019

ANMAT, 26 de septiembre de 2019 La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( Anmat) prohibió este jueves, a través del Boletín Oficial, todas las especialidades medicinales que contengan Buflomedil, como ingrediente farmacéutico activo. El buflomedil es un medicamento vasoactivo utilizado para tratar la claudicación o los síntomas de la enfermedad arterial periférica.

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