Farmacología

Las estrategias de patentamiento de las combinaciones de fármacos y dispositivos pueden retrasar la entrada de genéricos y mantener los precios elevados

15 enero 2026

Las patentes que combinan un fármaco con un dispositivo pueden prolongar un promedio de siete años la vigencia de la exclusividad de mercado para el medicamento, incluso cuando en el 60% de los casos la patente del dispositivo no menciona el ingrediente farmacéutico. Los encargados de formular políticas y los reguladores deberían garantizar que las patentes terciarias no demoren la competencia genérica oportuna. JAMA Health Forum, enero de 2026.

Precio y reembolso de medicamentos fuera de patente dispensados en farmacias comunitarias

17 julio 2025

En España, la primera entrada de un genérico o biosimilar provoca un descuento del 25-40%, pero luego los precios son estáticos. En Suecia, la competencia de precios es dinámica. Esto incluye, dentro de unos límites, la libertad de precios, la diferenciación de productos y la elección del paciente. Gac Sanit. 9 de julio de 2025

Pautas para el Examen de Solicitudes de Patentes Relacionadas con Productos Farmacéuticos

06 diciembre 2022

El Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (Acuerdo sobre los ADPIC) establece estándares mínimos para la protección de los derechos de propiedad intelectual por parte de los miembros de la Organización Mundial del Comercio (OMC). “Sin embargo, más allá de estos estándares mínimos, deja abiertas muchas ‘flexibilidades’ que permiten a los miembros de la OMC definir sus propias políticas y estándares sobre diversos asuntos”. South Centre, 29 de noviembre de 2022

Preocupación por la falta de competencia en el mercado de los medicamentos

15 septiembre 2020

El American College of Physicians  considera que se precisan nuevas políticas para prevenir la manipulación del mercado y ayudar a que las alternativas de menor costo lleguen al mercado más rápido,  garantizando un mercado robusto y competitivo para medicamentos genéricos y biosimilares. Annals of Internal Medicine, 15 de septiembre de 2020.

Abusos de los procedimientos regulatorios de la FDA

06 febrero 2020

El artículo repasa el modo en que algunos productores de medicamentos explotan todos los recursos normativos para retrasar indebidamente la competición de los genéricos. New England Journal of Medicine, 6 de febrero de 2020

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