Farmacología

ANMAT no retira productos con ranitidina

04 octubre 2019

ANMAT 3 de octubre de 2019 Suspende preventivamente la elaboración de nuevos lotes en formas farmacéuticas orales por parte de los titulares de producto. También sugiere no interrumpir los tratamientos y en todo caso buscar una alternativa junto con el profesional médico

Alertas de Medicamentos CIMEFF Centro de Información de Medicamentos Fundación Femeba

N-nitrosaminas ranitidina retiro del mercado

España: Retirada del mercado de medicamentos que contienen ranitidina vía oral

02 octubre 2019

AEMPS 1 de octubre de 2019

Alertas de Medicamentos

AEMPS N-Nitrosodimetilamina NDMA ranitidina

Revisión de los medicamentos que contienen ranitidina por la presencia de nitrosaminas

16 septiembre 2019

AEMPS, 13 de septiembre de 2019La AEMPS informa del inicio de dos procedimientos europeos en relación a la presencia de nitrosaminas en medicamentos de uso humano.El primero se inicia para revisar la posible presencia de nitrosamina en los medicamentos que contienen ranitidina.El segundo procedimiento iniciado se orienta a elaborar unas directrices que eviten la presencia de estas impurezas en todos los medicamentos de uso humano de síntesis química.

N-nitrosaminas ranitidina