Farmacología
Efecto de Remdesivir frente a la atención estándar sobre el estado clínico a los 11 días en pacientes con COVID-19 moderado. Ensayo clínico aleatorizado
22 agosto 2020
Los pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado asignados al azar a un curso de 5 días de remdesivir tuvieron un estado clínico estadísticamente significativamente mejor en comparación con los asignados al azar a la atención estándar a los 11 días después del inicio del tratamiento, pero la diferencia fue de importancia clínica incierta. Un editorial acompañante remarca que no obstante, en conjunto, quedan cuestiones importantes sobre la eficacia del remdesivir y que parece prudente realizar con urgencia evaluaciones adicionales de remdesivir en ECA a gran escala diseñados para abordar las incertidumbres residuales e informar su uso óptimo. JAMA. 21 de agosto de 2020.
¿Exantema intertriginoso y flexural simétrico (SDRIFE) relacionado con el fármaco inducido por remdesivir?
21 agosto 2020
Se ha descrito una plétora de manifestaciones cutáneas en relación con COVID-19 , incluido un exantema similar al SDRIFE . Sin embargo, la clara relación temporal entre el inicio del tratamiento con remdesivir y el desarrollo del exantema, así como la mejoría del exantema al cesar el remdesivir nos lleva a la conclusión de que nuestro paciente experimentó un SDRIFE provocado por remdesivir. Sin embargo, no podemos descartar que la comedicación contribuyó al desarrollo de SDRIFE en el caso presentado. Eur J Clin Pharmacol 6 de agosto de 2020
Tratamientos farmacológicos para covid-19: revisión sistemática viva y metanálisis en red
03 agosto 2020
Los glucocorticoides probablemente reducen la mortalidad y la ventilación mecánica en pacientes con covid-19 en comparación con la atención estándar. La efectividad de la mayoría de las intervenciones es incierta porque la mayor parte de los ensayos controlados aleatorios hasta ahora han sido pequeños y tienen importantes limitaciones de estudio. BMJ, 30 de julio de 2020
España: Recomendaciones para el tratamiento con remdesivir de pacientes con COVID-19
29 julio 2020
La Agencia recomienda priorizar el uso de remdesivir para tratamientos con una duración máxima de 5 días en pacientes con COVID-19 hospitalizados que requieran oxigeno suplementario, pero no ventilación mecánica u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) AEMPS, 28 de julio de 2020
RACIM: ficha técnica de remdesivir
28 julio 2020