Farmacología

Carga global de daños prevenibles relacionados con los medicamentos en la atención de salud: revisión sistemática

20 marzo 2024

Este informe presenta una revisión sistemática actualizada y un metanálisis de estudios sobre la prevalencia, la naturaleza y la gravedad de los daños evitables relacionados con los medicamentos en la literatura internacional, incluidos los países de ingresos bajos y medianos (PIBM). OMS, 7 de marzo de 2024

Revisión de revisiones sistemáticas sobre ensayos de desprescripción para informar mejor la práctica y la investigación futuras

07 agosto 2023

Ha llegado el momento de que los investigadores internacionales desarrollen y validen la terminología utilizada para los ensayos que involucran la interrupción/reescripción de medicamentos, y proporcionen recomendaciones para la síntesis de evidencia que informará mejor la investigación futura y la traducción a la práctica y la política. Br J Clin Pharmacol.31 de julio de 2023.

Uso indebido de medicamentos una revisión sistemática y una terminología jerárquica propuesta

15 diciembre 2020

Esta revisión sistemática proporciona una descripción general completa de los términos y definiciones utilizados para caracterizar el uso indebido de medicamentos y podría servir como base para una terminología que hace distinciones claras entre uso indebido, abuso y errores. Br J Clin Pharmacol. 8 de diciembre de 2020

Desprescribir medicamentos para el manejo de enfermedades crónicas en entornos de atención primaria

17 agosto 2018

JAMDA, 13 de agosto de 2018 La deprescripción puede ser exitosa y efectiva en clases seleccionadas de medicamentos, con la colaboración de farmacéuticos clínicos para la educación de pacientes y proveedores, y recomendaciones de medicamentos específicos del paciente, complementados por un seguimiento clínico cercano para detectar signos tempranos de exacerbación de enfermedades crónicas. Esta revisión también sugiere que la deprescrición puede (1) requerir costosas intervenciones intensas y continuas por parte de equipos clínicos; (2) no conducen a resultados esperados, como una mejor tasa de caídas, cognición y calidad de vida, o una tasa de admisión más baja; y (3) tienen resultados adversos inesperados que pueden afectar la calidad de vida de los pacientes.

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