Farmacología

Declaración sobre los fundamentos científicos que respaldan la intercambiabilidad de los medicamentos biosimilares en la Unión Europea (UE)

21 septiembre 2022

Los expertos de la UE en medicamentos biosimilares (Grupo de Trabajo de Medicamentos Biosimilares o BMWP) y el Grupo de Trabajo de Biosimilares de los Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA) han redactado una declaración conjunta que explica los fundamentos para considerar biosimilares aprobados en la UE como intercambiables desde una perspectiva científica. EMA, 19 de septiembre de 2022

Políticas de medicamentos

Biosimilares EMA intercambiabilidad sustitución Unión Europea

Determinantes de la sustitución de medicamentos genéricos en los Estados Unidos

06 enero 2020

Se necesitan políticas para respaldar el uso de medicamentos genéricos seguros, efectivos y a menudo de menor costo, cuando estén disponibles. Las farmacias de pedidos por correo, como a menudo requieren los gerentes de beneficios de farmacia, reducen el uso genérico para muchas clases. Estas farmacias pueden requerir supervisión regulatoria adicional si esto afecta negativamente a los pacientes. Ther Innov Regul Sci, 6 de enero de 2020

Políticas de medicamentos

acceso a los medicamentos genéricos sustitución