Farmacología

Medición del impacto de las intervenciones reguladoras de medicamentos: revisión sistemática

13 noviembre 2017

Br J Clin Pharmacol, 5 de noviembre de 2017 Si bien la evaluación de impacto de la farmacovigilancia y las intervenciones regulatorias específicas de productos está aumentando, la marcada heterogeneidad en la conducta y la presentación de los estudios destaca la necesidad de una guía científica para garantizar que se apliquen metodologías sólidas y se produzca una difusión sistemática de los resultados.

CIMEFF Centro de Información de Medicamentos Fundación Femeba

agencias reguladoras farmacovigilancia intervenciones regulatorias politica de medicamentos uso medicamentos

Sumatriptán (Zecuity) en parches: FDA evalua riesgo de quemaduras y cicatrices debido a su uso

03 junio 2016

FDA, 2 de junio de 2016 La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) está investigando el riesgo de quemaduras graves y posibles cicatrices permanentes debido al uso del parche Zecuity (sistema transdérmico iontoforético de sumatriptán) para tratar dolores de cabeza por migraña. Estamos investigando la causa y el alcance de estos graves efectos secundarios y, una vez que hayamos finalizado nuestro análisis, difundiremos dicha información. Los pacientes que sientan dolores moderados a intensos en el lugar donde se hayan colocado el parche Zecuity deberán quitárselo de inmediato a fin de evitar posibles quemaduras o cicatrices, sin importar por cuánto tiempo lo hayan utilizado, y contactar a su profesional de la salud. Los pacientes no deben darse baños de inmersión, ducharse ni nadar si tienen colocado el parche. Es importante que lean el folleto de Información para el paciente y la sección de Instrucciones de uso de la etiqueta del medicamento, y que hablen con su profesional de la salud si tienen alguna pregunta o inquietud.

Alertas de Medicamentos

cicatrices FDA parches quemaduras Sumatriptán uso medicamentos Zecuity