Farmacología
Deprescripción de antidepresivos
19 abril 2022
En los últimos años se ha producido un extraordinario incremento de la prescripción de antidepresivos, de manera que cada vez más personas los consumen y por más tiempo. La complejidad de su retirada contribuye al uso prolongado de los mismos, aumentando el riesgo de aparición de efectos adversos, lo que genera un problema de salud pública grave, que precisa de una adecuada valoración y cambios en la práctica de prescripción. Boletín Farmacoterapéutico de Castilla-La Mancha, SESCANAbril, 2022
Uso de fármacos antidepresivos y patrones regionales de prescripción en Alemania
16 febrero 2022
El uso de antidepresivos en Alemania varió considerablemente según la edad y el sexo y también a nivel estatal y distrital. La clase de fármacos prescrita con mayor frecuencia fueron los antidepresivos tricíclicos, mientras que a nivel de sustancia el más utilizado fue el citalopram. Int Clin Psychopharmacol. 7 de febrero de 2022
Publicación selectiva de ensayos de antidepresivos y su influencia en la eficacia aparente
28 enero 2022
En un estudio anterior, usando documentos de revisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) como estándar de oro, encontramos que muchos ensayos negativos habían sido mal informados en la literatura publicada como resultados positivos o simplemente no habían sido publicados. Este estudio encontró que el sesgo de notificación persiste, pero parece haber disminuido para los antidepresivos más nuevos, en comparación con los más antiguos. Se necesitan esfuerzos continuos para mejorar aún más la transparencia en la literatura científica. PLoS Med, 19 de enero de 2022
Tendencias suicidas asociadas al uso de antidepresivos en niños y adolescentes
12 enero 2022
La evidencia actual indica que los antidepresivos aumentan el riesgo de tendencias suicidas en niños y adolescentes, por lo que debería limitarse su uso en esta población y emplearse únicamente en las indicaciones autorizadas. Este riesgo se debe especialmente al aumento de ideación suicida. La evidencia indirecta muestra que el riesgo de tendencias suicidas sería superior con venlafaxina. No existe evidencia suficiente de que ningún fármaco reduzca el riesgo de que se produzcan. Existe amplia evidencia de que los antidepresivos aumentan el riesgo de eventos adversos graves y abandonos por eventos adversos en cualquier indicación en comparación con placebo. En los estudios disponibles se analiza la seguridad cuando se inicia el tratamiento y son en general estudios de corta duración, pero no puede descartarse el riesgo de este tipo de eventos adversos a más largo plazo. BIT Navarra, diciembre 2021
Riesgo de paro cardíaco extrahospitalario en usuarios de fármacos antidepresivos
12 enero 2022