Farmacología

Eventos de suicidio y autolesión con agonistas del receptor GLP-1 en adultos con diabetes u obesidad Revisión sistemática y   metaanálisis

26 marzo 2025

Es improbable que se produzca un aumento en la muy baja incidencia de eventos adversos relacionados con el suicidio entre las personas que reciben agonistas del receptor del péptido similar al glucagón 1 (AR GLP-1) en el contexto de ensayos clínicos aleatorizados (ECA). Si bien estos hallazgos podrían disipar las preocupaciones sobre estos efectos adversos, se justifica un seguimiento continuo para identificar a pacientes específicos que puedan estar en riesgo a medida que se amplía el uso de AR GLP-1.JAMA Psychiatry.  19 de marzo de 2025

Patrones de riesgo temporal de hipovolemia grave asociada a inhibidores del cotransportador sodio-glucosa-2 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

12 marzo 2025

El uso de inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa-2  en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 se asoció con un mayor riesgo de hipovolemia grave, particularmente dentro de los primeros 30 días de iniciado el tratamiento, y el riesgo más alto se observó entre los 22 y 28 días. Diabetes Obes Metab.  18 de febrero de 2025

Multivitamínicos tras un infarto de miocardio en pacientes con diabetes Ensayo clínico aleatorizado

05 marzo 2025

Los resultados de este ensayo clínico aleatorizado demostraron que, para los participantes con enfermedad coronaria crónica, diabetes y un infarto de miocardio previo, la dosis alta de multivitamínicos y multiminerales orales   sola o junto con la quelación basada en edetato disódico (EDTA) no redujo los eventos cardiovasculares. JAMA  Internal Med  3 de marzo de 2025.

Interrupción del tratamiento con agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón

14 noviembre 2024

Si bien el tratamiento con agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 produce muchos beneficios para la salud, los ensayos de interrupción demostraron una rápida recuperación de peso y un empeoramiento de los parámetros cardiometabólicos después de interrumpir el tratamiento con semaglutida o tirzepatida. JAMA. 13 de noviembre de 2024

La prediabetes no es un objetivo de tratamiento basado en la evidencia para la reducción del riesgo cardiovascular. Debate

14 octubre 2024

Se discute si la prediabetes es en sí misma una entidad patológica accionable, además de los factores de riesgo que la caracterizan. Debido a esta incertidumbre, las últimas guías de la Sociedad Europea de Cardiología optaron por no incluir la prediabetes como objetivo de tratamiento para la enfermedad cardiovascular aterosclerótica, a diferencia de las tres ediciones anteriores de dichas guías. Esto está estimulando un debate, los argumentos a favor y en contra presentados en el presente artículo de debate.  Eur Heart J. 10 de octubre de 2024

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