Farmacología

La ciencia de la seguridad: efectos adversos de los agonistas del receptor GLP-1 como medicamentos para reducir la glucosa y la obesidad

19 febrero 2026

En este artículo, se describen los mecanismos que potencialmente conducen a respuestas adversas a los ARGLP-1, se describe el impacto de los efectos secundarios en la persistencia del tratamiento, analizan posibles estrategias de mitigación e identifican áreas que requieren estudios adicionales. J Clin Invest. 16 de febrero de 2026

Dosis alta versus estándar de vacuna antigripal  en adultos mayores con diabetes

15 enero 2026

Los resultados del ensayo sugieren que, en adultos de 65 años o más, la vacuna antigripal en dosis alta proporcionó un beneficio consistente en las hospitalizaciones cardiorrespiratorias, cardiovasculares y por influenza en comparación con la dosis estñandar, independientemente del estado de la diabetes. JAMA Internal Medicine, enero de 2026.

El panorama en expansión de los medicamentos GLP-1

05 enero 2026

En este artículo, se destacan los datos que fundamentan la seguridad, la eficacia y la posible utilidad de los nuevos y emergentes medicamentos a base de péptido similar al glucagón-1. Se describe nuevos conceptos mecanísticos, futuras oportunidades terapéuticas, el potencial de diferenciación con respecto a los medicamentos actualmente disponibles y las áreas de incertidumbre que requieren mayor investigación.. Nature Medicine , 2 de enero de 2026

Eventos de suicidio y autolesión con agonistas del receptor GLP-1 en adultos con diabetes u obesidad Revisión sistemática y   metaanálisis

26 marzo 2025

Es improbable que se produzca un aumento en la muy baja incidencia de eventos adversos relacionados con el suicidio entre las personas que reciben agonistas del receptor del péptido similar al glucagón 1 (AR GLP-1) en el contexto de ensayos clínicos aleatorizados (ECA). Si bien estos hallazgos podrían disipar las preocupaciones sobre estos efectos adversos, se justifica un seguimiento continuo para identificar a pacientes específicos que puedan estar en riesgo a medida que se amplía el uso de AR GLP-1.JAMA Psychiatry.  19 de marzo de 2025

Patrones de riesgo temporal de hipovolemia grave asociada a inhibidores del cotransportador sodio-glucosa-2 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

12 marzo 2025

El uso de inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa-2  en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 se asoció con un mayor riesgo de hipovolemia grave, particularmente dentro de los primeros 30 días de iniciado el tratamiento, y el riesgo más alto se observó entre los 22 y 28 días. Diabetes Obes Metab.  18 de febrero de 2025

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