Farmacología
Agonistas del receptor de GLP-1 e incidencia de diferentes tipos de cáncer asociado con la obesidad en pacientes con diabetes tipo 2
08 julio 2024
Este estudio de cohorte de más de 1,6 millones de pacientes con diabetes tipo 2 que no tenían un diagnóstico previo de cáncer encontró que los pacientes ratados con agonistas del receptor de GLP-1 tenían una reducción significativa del riesgo en 10 de 13 cánceres en comparación con los tratados con insulina, incluidos el cáncer esofágico, colorrectal, endometrial, de vesícula biliar, de riñón, hepático, de ovario y páncreas, así como meningioma y mieloma múltiple. No se encontró ninguna disminución en el riesgo de cáncer cuando se comparaban los AR-GLP-1 con el tratamiento con metformina. JAMA Network Open, 5 de julio de 2024.
Riesgo de neuropatía oftálmica isquémica anterior no arterítica en pacientes que reciben semaglutida
08 julio 2024
Este estudio de cohorte reveló un mayor riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica en pacientes a los que se les prescribió semaglutida en comparación con los pacientes a los que se les recetaron otros medicamentos para la diabetes o la obesidad. Se requieren con urgencia nuevos estudios para ver si se replican estos resultados y evaluar la causalidad. JAMA Ophthalmology, 3 de julio de 2024.
Eficacia y seguridad de los medicamentos GLP-1 para la diabetes tipo 2 y la obesidad
13 junio 2024
Esta revisión narrativa evalua la evidencia que establece la eficacia de los medicamentos basados en GLP-1, al tiempo que analizalos datos que informan sobre la seguridad, centrándome en la fuerza muscular, la densidad ósea y las fracturas, la capacidad de ejercicio, la motilidad gastrointestinal, el contenido gástrico retenido y la anestesia, los trastornos pancreáticos y del tracto biliar, y el riesgo de cáncer. Diabetes Care. 6 de junio de 2024
Interrupción del tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 en pacientes con obesidad y/o diabetes tipo 2
27 mayo 2024
La interrupción del tratamiento con agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) fue mayor entre las personas con obesidad sola que entre las personas con DM2 al inicio del estudio. Las características demográficas, clínicas y financieras específicas se asociaron con la interrupción. Las limitaciones del estudio incluyen la exclusión de tirzepatida (un nuevo agonista del GLP-1) y si la reducción de peso o los efectos adversos podrían explicar la mayor prevalencia de interrupción entre los pacientes con obesidad. JAMA Netw Open. 24 de mayo de 2024
Intervenciones para prevenir la obesidad en niños de 12 a 18 años
23 mayo 2024