Farmacología

Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica de nueva aparición e iniciadores de semaglutida en veteranos estadounidenses con diabetes tipo 2

02 marzo 2026

En esta cohorte nacional de veteranos estadounidenses con diabetes tipo 2, los pacientes que iniciaron semaglutida presentaron un riesgo dos veces mayor de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) que los que iniciaron un inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa-2 (iSGLT2), aunque el riesgo absoluto fue bajo. Se debe informar a los médicos y pacientes sobre el aumento, poco frecuente pero evidente, del riesgo de NAION tras el inicio de semaglutida. JAMA Oftalmol  12 de febrero  de 2026

El panorama en expansión de los medicamentos GLP-1

05 enero 2026

En este artículo, se destacan los datos que fundamentan la seguridad, la eficacia y la posible utilidad de los nuevos y emergentes medicamentos a base de péptido similar al glucagón-1. Se describe nuevos conceptos mecanísticos, futuras oportunidades terapéuticas, el potencial de diferenciación con respecto a los medicamentos actualmente disponibles y las áreas de incertidumbre que requieren mayor investigación.. Nature Medicine , 2 de enero de 2026

Guía de la OMS sobre el uso y las indicaciones de las terapias con péptido similar al glucagón-1 para la obesidad en adultos

03 diciembre 2025

La medicación por sí sola no puede resolver la carga mundial de obesidad. La disponibilidad de terapias con GLP-1 debería impulsar a la comunidad global a construir un ecosistema de obesidad justo, integrado y sostenible. Los países deben garantizar el acceso equitativo no solo al manejo integral de la enfermedad, sino también a políticas e intervenciones de promoción y prevención de la salud dirigidas a la población general y a las personas en alto riesgo. JAMA/OMS, 1 de diciembre  de 2025

Seguridad gastrointestinal comparativa de dulaglutida, semaglutida y tirzepatida en adultos con diabetes tipo 2

05 noviembre 2025

Estos hallazgos sugieren que la dulaglutida, la semaglutida y la tirzepatida presentan perfiles de seguridad gastrointestinal similares en adultos con diabetes tipo 2. Este estudio proporciona a los médicos evidencia para evaluar los beneficios y los riesgos de estos medicamentos. Annals of Internal Medicine, noviembre de 2025.

Medicamentos para la obesidad: Cochrane publica 3 revisiones  sobre liraglutida, semaglutida y tirzepatida

03 noviembre 2025

Hacen hincapié en el financiamiento de la mayor parte de los ensayos por los laboratorios fabricantes, lo que plantea dudas acerca de posibles conflictos de intereses por lo que se necesitan más estudios independientes y a largo plazo para comprender mejor los efectos generales en el tratamiento de la obesidad. En cuanto a los efectos de cada fármaco señalan que: es probable que la liraglutida aumente la proporción de personas que logra al menos un 5% de pérdida de peso en el seguimiento a medio plazo; es probable que este efecto se mantenga en el seguimiento a más largo plazo; la semaglutida produce una pérdida de peso clínicamente relevante en el seguimiento a medio plazo en comparación con el placebo, que es probable que se mantenga a largo plazo mientras se administre el fármaco; es probable que la tirzepatida ayude a adelgazar en el seguimiento a medio plazo; y es probable que esta pérdida de peso inicial se mantenga en el seguimiento a más largo plazo.   Cochrane Database of Systematic Reviews, 30 de octubre de 2025

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