Farmacología

Agonistas del receptor de GLP-1 y riesgo de enfermedad por reflujo gastroesofágico en pacientes con diabetes tipo 2

16 julio 2025

El efecto estimado de los agonistas del receptor de GLP-1 en comparación con los inhibidores de SGLT-2 sugiere un mayor riesgo de enfermedad por reflujo gastroesofágico y sus complicaciones en pacientes con diabetes tipo 2. Los profesionales sanitarios deben ser conscientes de este posible efecto adverso para implementar estrategias oportunas de prevención y tratamiento. Annals of Internal Medicine, 15 de julio de 2025.

Inhibidores de SGLT2 y riesgo de hipercalemia en personas que reciben inhibidores del SRAA

30 abril 2025

Este estudio de cohorte demostró que, en personas con diabetes, insuficiencia cardíaca o enfermedad renal crónica que recibían un inhibidor del SRAA, el inicio de un inhibidor del SGLT2 se asoció con un menor riesgo de hiperpotasemia e interrupción del inhibidor del SRAA. JAMA Internal Medicine, 28 de abril de 2025.

Neuroprotección por agonistas de GLP-1 e inhibidores de SGLT-2: metaanálisis de ensayos clínicos

14 abril 2025

En este metaanálisis los fármacos aGLP-1 se asociaron con una reducción estadísticamente significativa de la demencia por todas las causas, aunque el riesgo basal fue muy bajo. Los iSGLT-2 no mostraron beneficio. JAMA Neurology, 7 de abril de 2025.

Tratamiento con GLP-1 o iSGLT-2 en diabetes tipo 2 y desarrollo de enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas

14 abril 2025

En este estudio de emulación de ensayo clínico con personas con diabetes tipo 2, tanto los agonistas del receptor de GLP-1 como los inhibidores de SGLT-2 se asociaron con un menor riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer o demencias relacionadas. JAMA Neurology, 7 de abril de 2025.

Medicamentos basados ​​en incretinas y riesgo de enfermedad del árbol biliar en pacientes con diabetes tipo 2

10 marzo 2025

El aumento de enfermedades biliares fue significativo tanto para pacientes que iniciaron tratamiento con agonistas del receptor de GLP-1 (HR: 1,27 [1,07 - 1,50]) como para los tratados con inhibidores de DPP-4 (HR: 1,21 [1,14-1,28]), ambos comparados con el tratamiento con inhibidores de SGLT-2. El riesgo no varió según el índice de masa corporal. The Lancet Regional Health Western Pacific, 10 de marzo de 2025.

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