Farmacología
Medicamentos basados en incretinas y riesgo de enfermedad del árbol biliar en pacientes con diabetes tipo 2
10 marzo 2025
El aumento de enfermedades biliares fue significativo tanto para pacientes que iniciaron tratamiento con agonistas del receptor de GLP-1 (HR: 1,27 [1,07 - 1,50]) como para los tratados con inhibidores de DPP-4 (HR: 1,21 [1,14-1,28]), ambos comparados con el tratamiento con inhibidores de SGLT-2. El riesgo no varió según el índice de masa corporal. The Lancet Regional Health Western Pacific, 10 de marzo de 2025.
Uso de agonistas del receptor de GLP-1 y riesgo de cáncer de tiroides
29 enero 2025
Este estudio encontró que, a pesar del bajo riesgo absoluto de cáncer de tiroides entre los pacientes que recibieron terapia con GLP-1RA, hubo un mayor riesgo de nuevos diagnósticos durante el primer año del tratamiento con GLP-1RA en comparación con otros 3 fármacos para la diabetes. Este hallazgo puede deberse a una mejor detección temprana; se necesitan más investigaciones para comprender las causas subyacentes de esta asociación. JAMA Head & Neck Surgery, 23 de enero de 2025.
Uso de inhibidores del SGLT2 o de la DPP-4 como terapia complementaria y riesgo de eventos quirúrgicos por enfermedad arterial periférica
04 diciembre 2024
En este estudio de cohorte retrospectivo se compara el riesgo de un resultado compuesto de cirugía por enfermedad arterial periférica (EAP), incluidos los procedimientos de revascularización periférica y amputación, entre los nuevos usuarios de inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa 2 (SGLT2i) y los de inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4i), observando mayor incidencia con los SGLT2i (HRa 1,18 [IC95 %: 1,08-1,29]). Diabetes Care, 2 de diciembre de 2024.
Riesgo de demencia de los inhibidores del cotransportador sodio-glucosa-2 frente a los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4
29 agosto 2024
Los inhibidores de SGLT-2 podrían prevenir la demencia, proporcionando mayores beneficios con un tratamiento más prolongado. Como este estudio fue observacional y, por lo tanto, propenso a factores de confusión residuales y censura informativa, el tamaño del efecto podría haberse sobreestimado. Se necesitan ensayos controlados aleatorizados para confirmar estos hallazgos. BMJ, 28 de agosto de 2024.
Inhibidores de SGLT-2, agonistas del receptor de GLP-1 e inhibidores de DPP-4 y riesgo de hiperkalemia en personas con diabetes tipo 2
26 junio 2024