Farmacología
Declaración de Roma: juntos por el acceso a los medicamentos
18 octubre 2022
Los miembros de la Alianza Europea para la I+D Responsable y Medicamentos Asequibles han aunado esfuerzos en la Declaración Conjunta de Roma para aumentar la concienciación y el debate sobre los problemas más apremiantes relacionados con el acceso a medicamentos asequibles, incluyendo la Estrategia Farmacéutica de la Unión Europea UE. Salud Por Derecho, 17 de octubre de 2022
Investigación sobre medicamentos: financiación pública, beneficios privados
03 diciembre 2020
En muchos países, la gente está empezando a hablar en contra del hecho de que el público paga dos veces por los medicamentos: primero financiando su I + D y, en segundo lugar, pagando altos precios por los medicamentos a través de los sistemas nacionales de seguro médico. Piden transparencia sobre la financiación pública y que dicha financiación se condicione a un acceso más fácil y asequible a estos medicamentos. Prescrire 1 de diciembre de 2020
Variación en los costos estimados de los ensayos de beneficios clínicos pivotales que respaldan la aprobación de los nuevos agentes terapéuticos en EE. UU., 2015–2017
23 junio 2020
Los costos estimados para medir los beneficios de los nuevos agentes terapéuticosson modestos , pero aumentan exponencialmente a medida que se requieren más pacientes y visitas a la clínica para establecer un efecto farmacológico. El análisis encontró que la cantidad media de dinero gastado en ensayos clínicos es de $ 48 millones por medicamento. BMJ Open, 11 de junio de 2020
Características de aprobación regulatoria de productos antimicrobianos versus no antimicrobianos, 1984–2018: una evaluación de las flexibilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos
05 junio 2020
Excepto por el estado de la Ley de Medicamentos Huérfanos, se han utilizado pruebas clínicas aceleradas y programas de revisión al menos tan frecuentemente para productos antimicrobianos como para medicamentos no antimicrobianos. Ninguna evidencia respalda las afirmaciones de que el progreso de los antimicrobianos a través del proceso de aprobación regulatoria en los EE. UU. Es más lento que el desarrollo no antimicrobiano. Lancet Infect Dis 2 de junio de 2020
Costos mínimos para fabricar nuevos tratamientos para COVID-19.
15 mayo 2020