Farmacología

Errores de medicación de mayor riesgo para los pacientes notificados en 2021

08 junio 2022

estos datos representan sólo una parte de los errores que se producen y tienen sus limitaciones; no es posible extrapolar ni el espectro ni la incidencia de los errores que realmente ocurren de la información procedente de los sistemas de notificación voluntaria. Además, el análisis incluye sólo a los errores con daño y estos se producen en un elevado porcentaje en la administración, ya que los errores que se originan en etapas anteriores tienen más probabilidad de que se detecten y se subsanen antes de alcanzar a los pacientes. Boletín de Recomendaciones para la Prevención de Errores de Medicación, Número 51 – Junio 2022, ISMP-España

Medicamentos en fase de investigación: estrategias para los patrocinadores, la FDA y los sitios clínicos para prevenir los errores relacionados con el producto (Parte II)

14 mayo 2018

ISMP, 3 de mayo de 2018 Tanto para el etiquetado, empaquetamiento, como para la nomenclatura de fármacos en investigación, existen guías regulatorias limitadas, que exponen a los sitios que participan en los ensayos clínicos a muchos riesgos preocupantes de seguridad relacionados con los productos.

Deprescripción o cómo manejar los medicamentos para reducir la polimedicación

06 abril 2018

ISMP Canada Safety Bulletin, 28 de marzo de 2018 La polifarmacia no solo se trata de la cantidad de medicamentos utilizados, sino también de la efectividad, la utilidad y el daño potencial de cada medicamento, tanto individualmente como en combinación. La deprescripción es un método para tratar la polifarmacia. Se define como un proceso planificado para reducir o suspender medicamentos que ya no pueden ser beneficiosos o que pueden estar causando daño, con el objetivo final de reducir la carga de medicamentos y mejorar la calidad de vida

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