Farmacología
Melatonina ¿medicamento o suplemento dietario? Riesgos y regulación en Latinoamérica
12 marzo 2025
El grupo de trabajo sobre evaluación de medicamentos (GEM) de la Red CIMLAC, produce una vez más un informe sobre las evidencias en materia de seguridad sobre un fármaco seleccionado. En este caso se evalúan diferentes aspectos de la melatonina, en cuanto a su regulación, disponibilidad y como estos condicionan su seguridad. Red CIMLAC, 11 de marzo de 2025
La Red Argentina de Centros de Información de Medicamentos (RACIM) solicita a la ANMAT que reconsidere la ampliación de la condición de venta libre de los inhibidores de la bomba de protones (prazoles)
09 octubre 2024
La RACIM envió una nota a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para que se reconsidere la Disp. 8227/2024 (publicada 12/09/2024) por la que se amplió la condición de venta libre a los “prazoles” (inhibidores de la bomba de protones) con concentraciones superiores a las especificadas en la Disp. 4171/2024 (publicada 14/05/2024) y que no siguen tampoco los lineamientos de las Autoridades Sanitarias consideradas de alta vigilancia sanitaria como la Agencia europea del Medicamento (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU.| RACIM, 23 de septiembre de 2024.
Medicamentos de venta libre encontrados en la población pediátrica post mortem entre 2010 y 2020
30 septiembre 2024
Los antihistamínicos, los medicamentos para el resfriado/gripe y los analgésicos son las clases más comunes de fármacos que se encuentran en la población pediátrica post mortem. La prevalencia de casos en niños de 6 a 11 años fue mucho menor que la de sus homólogos pediátricos más jóvenes y mayores. Con la disponibilidad generalizada de medicamentos de venta libre, las sobredosis no intencionales, el uso indebido recreativo y las sobredosis suicidas pueden ocurrir en la población pediátrica vulnerable. J Anal Toxicol. 21 de agosto de 2024
Decreto 63/2024 reglamentario del DNU 70/2023. Título XI – SALUD sobre prescripción y dispensa de medicamentos.
22 enero 2024
El gobierno da marcha atrás respecto de la prescripción excluyente por el nombre genérico del medicamento. También al hecho de que la droguerías puedan despachar por sí mismas cualquier tipo de medicamentos. Establece entre otras cosas, la forma en que deberán redactarse las recetas de medicamentos en base a la denominación común internacional o nombre genérico y las obligaciones del farmacéutico de ofrecer sustitución por productos de menor precio, para el caso en que se sugiera una marca determinada. Asimismo, regula la venta de medicamentos de venta libre autorizando la dispensa de analgésicos y antiácidos en establecimientos no autorizados como farmacias, cumpliendo condiciones mínimas de seguridad. Autoriza a las droguerías a despachar al público recetas en las que se prescriban medicamentos oncológicos o de tratamientos especiales que determine la autoridad de aplicación. Se enfoca además en la posibilidad de ampliar el requerimiento de estudios de bioequivalencia/biodisponibilidad especialidades medicinales con ingredientes farmacéuticos activos, aún no comprendidas en la normativa vigente. .Boletín oficial, 22 de enero de 2024
Asociación entre alfabetización en salud y comprensión de medicamentos; actitudes hacia la notificación de eventos adversos en adultos que usan medicamentos de venta libre
18 julio 2023