Farmacología

Evaluación de los informes post comercialización con resultado de muerte, en el sistema de notificación de eventos adversos de la FDA de EE. UU.

30 enero 2020

Drug Saf , 24 de enero de 2020 Comprender los orígenes y las características de los informes de seguridad de casos individuales (ICSR) con un resultado de muerte respalda las evaluaciones e interpretaciones significativas de los datos de FAERS. Existe una amplia variabilidad en la calidad de ICSR, incluso en aquellos informes con el resultado más grave.

Sacubitrilo-Valsartán en insuficiencia cardiaca: evaluación crítica del ensayo Paradigm-HF

26 febrero 2018

BIT Navarra: Volumen 25, número 3 Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea, 26 de febrero de 2018 Por motivos de eficacia y seguridad, se debe seleccionar de forma exquisita aquel paciente que más se pueda beneficiar del tratamiento con SAC/VAL que, por el momento, no puede considerarse de primera elección en la ICC.

Boletín de Farmacovigilancia de Cataluña julio - septiembre 2017

26 octubre 2017

Vol. 15, n.º 4, julio - septiembre 2017 GenCat, 19 de octubre de 2017 Brivudina (Nervinex®) y fluoropirimidinas: toxicidad mortal por interacción farmacológica; Ácido valproico y gestación: malformaciones congénitas y trastornos del desarrollo neurológico

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