Farmacología

EE.UU. siguen retirando lotes de antihipertensivos por impurezas con potencial carcinógeno

07 enero 2019

FDA, 3 de enero de 2019 NDEA es un carcinógeno conocido en animales y un carcinógeno sospechado en humanos. Numerosos medicamentos que contenían ARAII comenzaron a retirarse el año pasado debido a la presencia de otra impureza, la N-nitrosodimetilamina (NDMA), clasificada como un carcinógeno probable. En esta oportunidad se retiran 80 lotes de valsartán y 10 de losartán

Reacciones adversas graves a medicamentos con sacubitril / valsartan : estudio de farmacovigilancia francés

18 abril 2018

Eur J Clin Pharmacol, 17 de abril de 2018 Las reacciones adversas más frecuentes fueron insuficiencia renal aguda ( 39,6% ), hipotensión arterial (17,6%), angioedema ( 13,2%), hipercaliemia (6.6%), deshidrataciones ( 5.5%), diarreas ( 5.5%) y malestares ( 4.4%).

Sacubitrilo-Valsartán en insuficiencia cardiaca: evaluación crítica del ensayo Paradigm-HF

26 febrero 2018

BIT Navarra: Volumen 25, número 3 Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea, 26 de febrero de 2018 Por motivos de eficacia y seguridad, se debe seleccionar de forma exquisita aquel paciente que más se pueda beneficiar del tratamiento con SAC/VAL que, por el momento, no puede considerarse de primera elección en la ICC.

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