Farmacología

Toxicidad ocular inducida por medicamentos

15 septiembre 2021

Un grupo amplio de medicamentos de administración tanto sistémica como tópica o intraocular, es responsable de inducir toxicidad ocular, que puede provocar desde una leve hasta una irreversible pérdida de visión. Dicha toxicidad puede agruparse en varias categorías, que van desde el ojo seco y la conjuntivitis leve hasta las más graves retinopatías y neuropatías ópticas. Boletín farmacoterapéutico Castilla- La Mancha, SESCAM, septiembre de 2021

Medicamentos y Embarazo (I): generalidades y clasificación de riesgo

30 abril 2021

En este número de la FoliaDOC se revisarán las generalidades del uso de medicamentos en el embarazo y los sistemas de clasificación de los fármacos por su riesgo en estas situaciones; también se pasará revista a las clases de mayor riesgo. Finalmente se listarán las fuentes de información útiles para evaluar los medicamentos no mencionados en esta revisión.  Folia DOC, Año XXIII Nº3 2020, 30 de abril de 2021

FDA: Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), evitar uso de AINE durante el embarazo de 20 semanas o más.

16 octubre 2020

Pueden causar disfunción renal fetal, oligohidramnios y, en algunos casos, insuficiencia renal neonatal. FDA , 15 de octubre de 2020

Pérdida de audición inducida por fármacos

07 octubre 2020

El uso de medicamentos ototóxicos se puede asociar  a un deterioro temporal o permanente del oído interno, a causa de una alteración funcional y/o degeneración celular de los tejidos cocleares y/o vestibulares.En este número se revisan los principales fármacos implicados en la pérdida auditiva. Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya Vol. 18, n.º 3 • mayo - junio 2020

FDA, Benzodiazepinas Actualización de la advertencia de recuadro para mejorar el uso seguro

25 septiembre 2020

FDA exige que se actualice la advertencia de recuadro , la advertencia más destacada de la FDA, agregando otra información a la información de prescripción de todos los medicamentos con benzodiazepinas. Esta información describirá los riesgos de abuso, uso indebido, adicción, dependencia física y reacciones de abstinencia de manera constante en todos los medicamentos de la clase. La FDA también requiere actualizaciones de las Guías de medicamentos para pacientes existentes para ayudar a educar a los pacientes y cuidadores sobre estos riesgos.FDA, 23 de septiembre de 2020