Farmacología
Diferencias de sexo en las reacciones adversas notificadas a los medicamentos COVID-19 en una base de datos global de informes de seguridad de casos individuales
05 octubre 2020
Se observaron diferencias de sexo en la notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM) para medicamentos relacionados con COVID-19 en una base de datos global de ADR.Se recibieron más informes para los hombres, lo que es consistente con su mayor riesgo de COVID-19. Las reacciones adversas principales notificadas para los mismos fármacos también difieren según el sexo. Drug Saf, 25 de septiembre de 2020
Aumento de las notificaciones de reacciones adversas a los medicamentos: ¿cómo podemos mejorar?
14 agosto 2020
Las conferencias fueron preferibles como método para fomentar la notificación de RAM. Las herramientas de presentación de informes más convenientes fueron las notificaciones telefónicas y en línea. Por lo tanto, la implementación y el mantenimiento de un programa de intervención continuo, por parte de un miembro del personal especialista en farmacovigilancia, mejorará las tasas de notificación de RAM. PLoS One, 13 de agosto de 2020
Intervenciones para mejorar la notificación espontánea de reacciones adversas a medicamentos por parte de profesionales sanitarios y pacientes: revisión sistemática y metanálisis
07 agosto 2020
El metanálisis mostró un aumento general estadísticamente significativo de 3,5 veces en la notificación de RAM [RR 3,53; IC del 95% (1,77; 7,06)] en el grupo de intervención en comparación con el control. Hubo una falta de consideración de la teoría y la sostenibilidad en el diseño de las intervenciones. Existe la necesidad de desarrollar y probar intervenciones basadas en la teoría y en los informes de pacientes objetivo. Se necesita más investigación en los países de ingresos bajos y medianos. Expert Opin Drug Saf. 5 de agosto de 2020;
Evaluación de los informes post comercialización con resultado de muerte, en el sistema de notificación de eventos adversos de la FDA de EE. UU.
30 enero 2020
Drug Saf , 24 de enero de 2020 Comprender los orígenes y las características de los informes de seguridad de casos individuales (ICSR) con un resultado de muerte respalda las evaluaciones e interpretaciones significativas de los datos de FAERS. Existe una amplia variabilidad en la calidad de ICSR, incluso en aquellos informes con el resultado más grave.
Establecimiento de un marco para el uso de las redes sociales en la farmacovigilancia en Europa
05 septiembre 2019