Farmacología

CDC: Seguridad de la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) contra la COVID-19 en niños de 5 a 11 años, luego de 8,7 millones de dosis, en Estados Unidos

21 enero 2022

Después de la autorización de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para niños de 5 a 11 años durante octubre de 2021, y la administración de aproximadamente 8 millones de dosis, las reacciones locales y sistémicas después de la vacunación se informaron comúnmente a VAERS y v-safe para niños vacunados de 5 a 11 años. Rara vez se informaron eventos adversos graves. Se debe informar a los padres y tutores de niños de 5 a 11 años que se esperan reacciones locales y sistémicas después de la vacunación con la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 y que son más comunes después de la segunda dosis. MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 31 de diciembre de 2021

Uso seguro de los medicamentos en Atención Primaria, también en época de pandemia de la COVID-19

27 diciembre 2021

Este artículo forma parte del monográfico sobre “Seguridad del Paciente en Atención Primaria” del Grupo de Trabajo de Seguridad del Paciente de semFYC (GdTSPsemFYC) y analiza la necesidad de prescribir medidas terapéuticas cuyo uso y autorización combine la diligencia que exige la pandemia con las garantías de eficacia, eficiencia y seguridad se convierte en primordial.  Atención Primaria, 25 de diciembre de 2021

Lesión hepática inducida por fármacos en pacientes con COVID-19: revisión sistemática

19 octubre 2021

La lesión hepática en pacientes con COVID-19 podría ser causada por el propio virus o por la administración de algunos tipos de fármacos. Se debe considerar la monitorización intensiva de la función hepática para los pacientes, especialmente los pacientes que reciben tratamiento con medicamentos como remdesivir, lopinavir / ritonavir y tocilizumab. Front Med (Lausanne), 20 de septiembre de 2021

Evaluación del perfil de seguridad de las vacunas COVID-19 una revisión rápida

18 agosto 2021

La evidencia disponible hasta el 12 de junio de 2021, indica que las vacunas COVID-19 elegibles tienen un perfil de seguridad aceptable a corto plazo. Se recomienda encarecidamente realizar estudios adicionales y una vigilancia a nivel de población a largo plazo para definir mejor el perfil de seguridad de las vacunas COVID-19. BMC Medicine, 28 de julio de 2021

AINE y COVID-19: revisión sistemática y  metanálisis

09 agosto 2021

La exposición a medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) no se asoció con un mayor riesgo de dar positivo en la prueba del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), ingreso hospitalario en SARS-CoV-2 positivo (COVID -19) pacientes, COVID-19 grave o muerte con poder suficiente para excluir con seguridad un riesgo significativo. No hay ninguna razón para no usar AINE para aliviar los síntomas de la infección por SARS-CoV-2 si es necesario. Drug Saf, 2 de agosto de 2021