Farmacología

Úlcera cutánea inducida por fármacos: análisis de farmacovigilancia en el mundo real basado en el sistema de notificación de eventos adversos de la FDA

19 febrero 2025

Nuestro estudio identificó 32 fármacos potencialmente inductores de úlceras cutáneas (UC), lo que proporciona información valiosa para las estrategias de prevención y tratamiento dirigidas a mitigar el riesgo de UC inducida por fármacos. Expert Opin Drug Saf, 18 de febrero de 2025.

Dermatología Seguridad del paciente

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Evaluación de la seguridad posterior a la comercialización de los medicamentos para la constipación: un estudio de farmacovigilancia del mundo real basado en la base de datos FAERS

18 febrero 2025

Las reacciones adversas de los estreñimientos fueron principalmente síntomas gastrointestinales como diarrea, dolor abdominal y distensión abdominal. La linaclotida tiene la seguridad más alta y se necesitan más estudios para analizar la seguridad cardiovascular de la lubiprostona. Expert Opin Drug Saf.. 14 de febrero de 2025

Gastroenterología Seguridad del paciente

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Fármacos asociados a taquifilaxia: estudio retrospectivo de farmacovigilancia

17 febrero 2025

Si bien este estudio brinda información valiosa sobre la taquifilaxia relacionada con medicamentos, existen limitaciones como la falta de notificación y de contexto clínico detallado. Las investigaciones futuras deberían centrarse en comprender los mecanismos subyacentes y desarrollar estrategias para mitigar la taquifilaxia en tratamientos a largo plazo. European Journal of Hospital Pharmacy, 9 de enero de2025

Seguridad del paciente

Medicamentos efectos adversos farmacovigilancia taquifilaxia

Cuantificación de la prevalencia de daños en la atención sanitaria relacionados con el tratamiento farmacológico: reflexiones sobre el uso de definiciones

22 octubre 2024

las definiciones desarrolladas para la farmacovigilancia y los entornos de atención farmacéutica no son totalmente aplicables para estimar la magnitud de los problemas de tratamiento de medicamentos en la atención de la salud. Las directrices propuestas para el futuro incluyen una interpretación cautelosa de los resultados de las investigaciones, así como una elección consciente de las definiciones según el propósito y una presentación moderada de las investigaciones. Eur J Clin Pharmacol, 17 de octubre de 2024

Salud Pública Seguridad del paciente

atención farmacéutica balance beneficio-riesgo farmacovigilancia problemas relacionados con los medicamentos tratamiento farmacológico

Investigación del perfil beneficio-riesgo de los medicamentos: de los sistemas de notificación espontánea a los datos del mundo real para la farmacovigilancia

24 septiembre 2024

Se resumen los sistemas de notificación de eventos adversos de farmacovigilancia establecidos a nivel mundial, europeo y en algunos países europeos, y proporcionamos ejemplos de la literatura reciente de cómo el análisis de los informes de farmacovigilancia puede proporcionar evidencia de reacciones adversas a medicamentos inesperadas y novedosas. Además, se analiza el papel de los datos del mundo real para generar evidencia del mundo real en farmacovigilancia y actividades regulatorias. Methods Mol Biol. 24 de septiembre de 2024

Políticas de medicamentos Seguridad del paciente

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