Farmacología

Grupos de medicamentos en el momento del alta hospitalaria y riesgo de eventos adversos a los 30 días después del alta

28 febrero 2024

Este estudio de cohorte poblacional de adultos mayores, sugiere que los eventos adversos graves (RAM) posteriores al alta hospitalaria pueden estar relacionados con grupos de medicamentos identificables. Las cinco clases de medicamentos más comunes fueron: analgésicos (40%, los más comune: hidromorfona y oxicodona), antitrombóticos (30% , los más comunes warfarina y clopidogrel), agentes modificadores de lípidos (25% , el más común atorvastatina), medicamentos para la acidez (24%, más común pantoprazol) y antibacterianos para uso sistémico (23% , más comunes ciprofloxacina, cefalexina, amoxicilina, ácido clavulánico). Esta información puede ayudar a los médicos e investigadores a comprender mejor las poblaciones de pacientes que tienen más o menos probabilidades de beneficiarse de las intervenciones de alta perihospitalaria destinadas a reducir las RAM. Br J Clin Pharmacol, noviembre 2023

Evaluación de los costos de los eventos adversos a los medicamentos en pacientes hospitalizados: revisión sistemática

22 febrero 2024

No existe consenso en la literatura sobre cómo evaluar los costos de los eventos adversos por medicamentos, debido a la heterogeneidad de contextos y la elección de diferentes perspectivas económicas. Nuestro estudio agrega una descripción general de la literatura existente que puede ser una pista sólida para futuros estudios e implementación de métodos. Health Econ Rev. 8 de febrero de 2024

Validación de métodos utilizados para identificar eventos adversos de incumplimiento de medicamentos en datos administrativos de salud canadienses

08 febrero 2024

Los métodos utilizados para identificar la falta de adherencia en las bases de datos administrativas no son precisos en comparación con un diagnóstico estándar de oro realizado por los proveedores de atención médica. Las investigaciones que se han basado en datos administrativos para identificar a los pacientes no adherentes subestiman la magnitud del problema y pueden etiquetar como no adherentes a pacientes que en realidad eran adherentes. Br J Clin Pharmacol, 6 de febrero de 2024

FDA: pensamientos o acciones suicidas en pacientes que toman cierto tipo de medicamentos aprobados para la diabetes tipo 2 y la obesidad

01 febrero 2024

Actualización sobre la evaluación en curso La evaluación preliminar no sugiere una relación causal.  Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos, 11 de enero de 2024

Síntomas depresivos inducidos por fármacos: una actualización a través de la base de datos de farmacovigilancia de la OMS

24 enero 2024

Encontramos una fuerte señal estadística y plausibilidad farmacológica para 58 nuevos fármacos depresógenos. Esta lista actualizada de medicamentos sospechosos puede resultar útil para los médicos que se enfrentan a casos potenciales de depresión inducida por medicamentos o para estar al tanto en caso de que ocurra. Se necesitan otros estudios para confirmar la lista.  J Affect Disord. 18 de enero de 2024

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