Farmacología
Fingolimod (▼Gilenya): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de daño hepático
06 noviembre 2020
Se han identificado casos de daño hepático, incluidos cuadros graves que requirieron trasplante, en pacientes tratados con fingolimod (Gilenya).Es necesario por tanto realizar pruebas de función hepática, antes, durante y después del tratamiento.Ante la aparición de síntomas de lesión hepática se debe realizar determinación de enzimas hepáticas y bilirrubina. Si se confirma daño hepático significativo se interrumpirá el tratamiento.En ausencia de síntomas de lesión hepática, ante aumentos de transaminasas de al menos 5 veces el LSN, o de al menos 3 veces el LSN asociado con un aumento de la bilirrubina sérica, se deberá interrumpir el tratamiento.Es importante indicar a los pacientes que consulten con su médico en caso de que aparezcan síntomas sugestivos de lesión hepática durante el tratamiento. AEMPS 6 de noviembre de 2020
Hemorragia gingival, una posible reacción adversa "grave": un estudio observacional en la base de datos francesa de farmacovigilancia.
03 julio 2017
J Clin Periodontol, 1 de julio de 2017 el sangrado gingival puede ser una reacción adversa al fármaco, a menudo "grave" y rara vez fatal. Los pacientes mayores de 50 años y las mujeres están particularmente en riesgo. Entre los fármacos que se sabe que aumentan el riesgo de sangrado gingival, los más frecuentemente implicados fueron fluindiona, furosemida, paracetamol, amiodarona, amoxicilina, paroxetina o cetoprofeno
Fluoroquinolonas: actualización sobre reacciones adversas incapacitantes
27 julio 2016