Farmacología

Eventos adversos asociados con los inhibidores de JAK en 126 815 informes de la base de datos de farmacovigilancia de la OMS

04 mayo 2022

En este estudio observacional retrospectivo cuyo objetivo fue evaluar la seguridad de los primeros tres inhibidores de JAK aprobados, se identificó una asociación significativa entre los eventos adversos y ruxolitinib, tofacinitib y baricitinib en la base de datos internacional de farmacovigilancia. Sci Rep,3 de mayo de 2022

Riesgo cardiovascular y de cáncer con tofacitinib en la artritis reumatoide

27 enero 2022

En este ensayo que comparó las dosis combinadas de tofacitinib con un  inhibidor del factor de necrosis tumoral (iTNF) en una población con riesgo cardiovascular elevado, los riesgos de eventos cardiovasculares adversos mayores  y cánceres fueron mayores con tofacitinib y no cumplieron con los criterios de no inferioridad. Varios eventos adversos fueron más comunes con tofacitinib. N Engl J Med, 27 de enero de 2022

Seguridad tromboembólica de tofacitinib y baricitinib: un análisis de la VigiBase de la OMS

25 junio 2020

Este estudio respalda la recomendación actual para el uso cauteloso de tofacitinib en pacientes con alto riesgo tromboembólico. Además, con un perfil de paciente similar y un informe elevado de baricitinib, no se puede descartar un posible efecto de clase de los inhibidores de la  quinasa Janus (JAK). Drug Saf , 22 de junio de 2020

Tofacitinib y riesgo de infecciones graves

04 febrero 2020

En pacientes con artritis reumatoide, el riesgo de herpes zoster fue mayor con tofacitinib que con los fármacos biológicos modificadores de la enfermedad. Por otra parte, las internaciones por infección grave fueron menores con tofacitinib que con infliximab, similares a las de adalimumab y certolizumab, y mayores que con etanercept. The Lancet Rheumatology, 13 de enero de 2020.

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