Farmacología

Eficacia y seguridad de un biosimilar de trastuzumab

30 enero 2018

Se comparó el SB3 con el trastuzumab de referencia como medicación neoadyuvante en 800 pacientes con cáncer de mama, con resultados similares. Journal of Clinical Oncology, 26 de enero de 2018

Evidencia científica y obligaciones financieras para asegurar el acceso a los biosimilares para el tratamiento del cáncer

04 enero 2017

JAMA, 3 de enero 2017 los autores de este editorial sopesan las razones, científicas, éticas y económicas, para publicar un ensayo clínico sobre trastuzumab biosimilar, que podría producir una cambio potencial en el acceso al tratamiento para el cáncer de mama

Resultados clínicos de un biosimilar de trastuzumab

01 diciembre 2016

El producto tuvo eficacia y seguridad comparables al trastuzumab en mujeres con cáncer de mama metastásico con ERBB2 (Her2) positivo, a las 24 semanas de tratamiento. JAMA. 1º de diciembre de 2016

Trastuzumab para el cáncer de mama y cardiotoxicidad: esfuerzos de prevención

30 noviembre 2016

El uso de bloqueadores beta o de inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina no logró evitar el remodelado cardiovascular, pero protegió contra la reducción de la función ventricular asociada al fármaco. Journal of Clinical Oncology, 28 de noviembre de 2016

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