Farmacología

Tenecteplasa para el ACV isquémico de 4,5 a 24 horas de evolución con selección de pacientes por las imágenes de perfusión

14 febrero 2024

La terapia con tenecteplasa que se inició entre 4,5 y 24 horas después del inicio del accidente cerebrovascular en pacientes con oclusiones de la arteria cerebral media o de la arteria carótida interna, la mayoría de los cuales se habían sometido a una trombectomía endovascular, no produjo mejores resultados clínicos que aquellos con placebo. New England Journal of Medicine, 8 de febrero de 2024.

Tiempo hasta la trombólisis intravenosa previa a la trombectomía en el accidente cerebrovascular isquémico agudo

09 febrero 2024

En los pacientes que acudieron a centros de accidentes cerebrovasculares con capacidad para trombectomía, el beneficio asociado con la trombolisis intravenosa (TIV) más trombectomía frente a la trombectomía sola dependió del tiempo y fue estadísticamente significativo sólo si el tiempo desde el inicio de los síntomas hasta la administración esperada de la TIV fue menor a dos hora y veinte minutos. JAMA, 7 de febrero de 2024.

Terapia antiplaquetaria dual versus alteplasa para pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo menor no incapacitante. Ensayo ARAMIS

04 julio 2023

Entre los pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo menor no discapacitante que se presentaron dentro de las 4,5 horas posteriores al inicio de los síntomas, la terapia antiplaquetaria dual no fue inferior a la alteplasa intravenosa con respecto al excelente resultado funcional a los 90 días. JAMA. 27 de junio de 2023

Trombólisis para el accidente cerebrovascular isquémico agudo: estado actual y perspectivas de futuro

13 marzo 2023

La creciente implementación de unidades móviles de accidentes cerebrovasculares y neuroimagen avanzada podría aumentar el número de pacientes que pueden recibir trombólisis intravenosa al acortar los tiempos de inicio del tratamiento e identificar a los pacientes con penumbra salvable. Las mejoras continuas en esta área serán esenciales para facilitar los esfuerzos de investigación en curso y para mejorar la entrega de nuevas intervenciones, Lancet Neurol, 9 de marzo de 2023.

Qué se sabe sobre la señal de seguridad detectada por los CDC y la FDA para la vacuna bivalente contra el Covid-19

19 enero 2023

Se ha informado una señal de aumento de accidente cerebrovascular isquémico en mayores de 65 años que reciben la vacuna bivalente de Pfizer-BioNTech, pero no con la vacuna bivalente de Moderna. El problema no ha surgido en los sistemas de farmacovigilancia de otros países ni en otras fuentes de información de Estados Unidos. Aunque se continúa investigando, se considera que es muy poco probable que la señal detectada represente un verdadero riesgo clínico. CDC, 13 de enero de 2023.

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