Farmacología

Eficacia y seguridad de los inhibidores de SGLT2 con y sin agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón

10 julio 2024

Los efectos de los inhibidores de SGLT2 sobre los resultados cardiovasculares y renales son consistentes independientemente del uso previo de agonistas del receptor de GLP-1. Estos hallazgos sugieren efectos independientes de estas terapias basadas en evidencia y respaldan las guías de práctica clínica que recomiendan el uso de estos agentes en combinación para mejorar los resultados metabólicos cardiovasculares y renales. The Lancet Diabetes & Endocrinology, 8 de julio de 2024.

Efecto de la combinación de agonistas de GLP-1 con inhibidores de SGLT-2 sobre los eventos cardiovasculares y renales graves

25 abril 2024

En este estudio de una cohorte de base poblacional realizado en Inglaterra, la combinación de un agonista del receptor de GLP-1 con un inhibidor de SGLT-2 se asoció con un menor riesgo de eventos cardiovasculares adversos importantes y de eventos renales graves que cualquiera de las dos clases de fármacos solas. British Medical Journal, 25 de abril de 2024.

El beneficio cardiovascular de semaglutida no varía con el nivel de hemoglobina glicosilada

01 marzo 2024

Este análisis apoya el uso de semaglutida en pacientes diabéticos con alto riesgo cardiovascular, tanto por vía subcutánea como oral, en forma independiente de los valores basales de HbA1c, ya que el beneficio sobre los eventos cardiovasculares principales no se modifica por el valor de hemoglobina glicosilada. European Heart Journal, 28 de febrero de 2024.

Canagliflozina y riesgo de amputación

25 agosto 2020

En un estudio observacional que comparó el inicio de canagliflozina con el de agonistas de GLP-1 durante un seguimiento promedio de 9 meses, se halló un aumento del 73% de amputaciones en pacientes diabéticos mayores de 65 años con enfermedad cardiovascular previa. En pacientes menores de 65 años o sin enfermedad cardiovascular el aumento de riesgo no fue estadísticamente significativo. BMJ, 25 de agosto de 2020.

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