Farmacología
Síndrome de Stevens-Johnson Necrólisis Epidérmica Tóxica (Necrólisis Epitelial)
02 noviembre 2018
Advances in Diagnosis and Management of Cutaneous Adverse Drug Reactions, 20 de octubre de 2018 Algunos medicamentos de "alto riesgo" causan cerca del 50% de los casos (alopurinol, sulfametoxazol, lamotrigina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, AINEs clase oxicam o clase inhibidores de la Cox2 ). El retiro inmediato de medicamentos sospechosos y las medidas terapéuticas sintomáticas dan resultados similares a los utilizados en quemaduras extensas. La ciclosporina A y el etanercept probablemente disminuyen la mortalidad.
Asociación de enfermedad renal crónica con el uso de alopurinol en el tratamiento de la gota
12 octubre 2018
JAMA Intern Med, 8 de octubre de 2018. En este estudio de cohorte de base poblacional del Reino Unido , el uso de alopurinol en pacientes con gota no aumentó el riesgo de disminución de la función renal, y se asoció significativamente con un riesgo 13% menor a dosis de 300 mg o más por día. Lo que significa que el alopurinol no parece estar asociado con una disminución de la función renal, y los médicos deben considerar otros contribuyentes potenciales cuando se enfrentan a una disminución de la función renal en pacientes con gota.
Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica en asociación con medicamentos recetados comúnmente en pacientes ambulatorios, excluyendo antiepilépticos y antibióticos
17 agosto 2018
Drug Saf , 16 de agosto de 2018 En este estudio observacional, observamos asociaciones causales probables entre el síndrome de Stevens-Johnson / necrólisis epidérmica tóxica y el uso de alopurinol, inhibidores de la ciclooxigenasa-2 y 5-aminosalicilatos, y posibles asociaciones de inhibidores de la bomba de protones, fluoxetina y mirtazapina.
Tratamiento de la gota: nuevas recomendaciones de la British Society for Rheumatología
29 junio 2017
CADIME; junio de 2017 Se ha publicado la actualización de las Recomendaciones para el tratamiento de la gota de la British Society for Rheumatology de acuerdo a las evidencias posteriores a 2007 de la anterior edición. Como resumen, se pueden destacar las siguientes recomendaciones:
WHO Pharmaceuticals Newsletter No. 6, 2016
27 diciembre 2016