Farmacología
Tofacitinib (Xeljanz, Xeljanz XR): mayor riesgo de trombosis pulmonar y muerte con dosis más altas en pacientes con artritis reumatoide
27 febrero 2019
FDA, 25 de febrero de 2019 La FDA está alertando al público que un ensayo clínico de seguridad encontró un mayor riesgo de trombosis pulmonar y muerte cuando se utilizó una dosis de 10 mg dos veces al día de tofacitinib (Xeljanz, Xeljanz XR) en pacientes con artritis reumatoide (AR). La FDA no ha aprobado esta dosis de 10 mg dos veces al día para la AR; esta dosis solo está aprobada en el régimen de dosificación para pacientes con colitis ulcerosa
¿La resonancia magnética optimiza la terapéutica de la artritis reumatoidea?
07 febrero 2019
El tratamiento guiado por resonancia magnética no dio mejor resultado que el esquema clásico guiado por la evolución clínica.JAMA, 5 de febrero de 2019
Fármacos biológicos en artritis reumatoidea: mejor el descenso gradual que la interrupción brusca
18 diciembre 2017
Annals of the Rheumatic Diseases, 29 de noviembre de 2017
Los medicamentos biológicos no se asociaron a cáncer en pacientes con artritis reumatoidea
27 septiembre 2017
La incidencia de neoplasias fue similar en una gran cohorte de pacientes con AR tratados con y sin medicamentos biológicos a lo largo de 10 años. JAMA Internal Medicine, 18 de septiembre de 2017
¿Cuál es el mejor tratamiento para la artritis reumatoidea cuando el metotrexate no alcanza?
31 mayo 2017