Farmacología
Paracetamol durante el embarazo y riesgo de trastorno del espectro autista y de TDAH en la descendencia
10 noviembre 2025
Los nueve estudios observacionales sobre riesgo asociado al paracetamol de trastornos del espectro autista y/o de trastorno de déficit de atención e hiperactividad en la descendencia están calificados como de confiabilidad baja (2 estudios) y críiticamente baja (7 estudios). Los análisis ajustados por factores familiares y variables de confusión no medidas mediante análisis controlados por hermanos encontraron mayor riesgo de autismo en la descendencia (1 estudio, HR 1,05 [IC95 %: 1,02 a 1,08]) y de TDAH (dos estudios, 1,07 [1,05 a 1,10] y 2,02 [1,17 a 3,25]) pero que no persistió en los análisis controlados por hermanos (autismo: 0,98 [0,93 a 1,04] y TDAH: 0,98 [0,94 a 1,02] y 1,06 [0,51 a 2,05]). BMJ, 10 de noviembre de 2025.
Eficacia comparativa y aceptabilidad de las intervenciones farmacológicas, psicológicas y neuroestimulantes para el TDAH en adultos
23 diciembre 2024
Los estimulantes y la atomoxetina fueron las únicas intervenciones con evidencia de efectos beneficiosos en términos de reducción de los síntomas centrales del TDAH a corto plazo, respaldados tanto por las calificaciones autoinformadas como por las informadas por los médicos. Sin embargo, la atomoxetina fue menos aceptable que el placebo. The Lancet Psychiatry, enero de 2025.
El uso de paracetamol durante el embarazo no se asocia con un aumento del riesgo de autismo, TDAH y discapacidad intelectual en los niños
11 abril 2024
El uso de paracetamol durante el embarazo no se asoció con el riesgo de autismo, TDAH o discapacidad intelectual en los niños en el análisis de control de hermanos. Esto sugiere que las asociaciones observadas en otros modelos pueden haber sido atribuibles a factores de confusión familiares. JAMA. 9 de abril de 2024
Farmacoterapia del trastorno de déficit de atención con hiperactividad y mortalidad
13 marzo 2024
En personas con diagnóstico de trastorno por déficit de atención con hiperactividad, el inicio de la medicación se asoció con una mortalidad por todas las causas significativamente menor, particularmente de muerte por causas no naturales. JAMA, 12 de marzo de 2024.
Medicamentos para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad y riesgo a largo plazo de enfermedades cardiovasculares
28 noviembre 2023