Farmacología

Impacto de la infección previa por dengue en la gravedad y los resultados

09 enero 2025

La infección previa por dengue redujo significativamente el riesgo de dengue confirmado virológicamente y aumentó el riesgo de dengue grave, pero no tuvo un efecto significativo sobre la hospitalización por dengue, la muerte relacionada con el dengue o la mortalidad por cualquier causa durante el seguimiento. Estos resultados sugieren que es necesario considerar la infección previa un factor de riesgo independiente. Revista Panamericana de Salud Pública, diciembre de 2024.

La ANMAT habilitó criterios “excepcionales” para aumentar el volumen de repelentes

27 noviembre 2024

Ante la inminente llegada del verano y para que los repelentes de insectos, principalmente para los mosquitos, sean de más fácil acceso a toda la población, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica estableció “criterios extraordinarios y temporales” para tabletas y líquidos para atenuar el ataque de los mosquitos y el dengue, hasta el 31 de marzo del 2025. Anmat , 26 de noviembre de 2024

La experiencia del brote de dengue y chikungunya 2023 en dos hospitales de referencia de Buenos Aires

25 noviembre 2024

La fiebre es la forma de presentación más frecuente del dengue, además de dolor abdominal, cefalea, mialgias y dolor retroocular. En pacientes con chikungunya se  asocian exantema y artralgias. La diferenciación etiológica sólo se puede realizar por el laboratorio microbiológico,ya que no son distinguibles entre sí por sus características diferenciales, sobre todo en niños. Archivos Argentinos de Pediatría, octubre de 2024.

Exantema posterior a vacuna contra dengue (TAK003-Qdenga): primeros datos de vigilancia pasiva en un vacunatorio privado de Argentina

22 octubre 2024

En la vigilancia pasiva, tras más de 12.000 primeras dosis administradas, se observó la presencia de exantema en menos del 0,12% de los vacunados. Todos evolucionaron favorablemente. Medicina (B Aires). 15 de octubre de 2024

Señal de seguridad detectada: Anafilaxia después de la vacuna atenuada contra el dengue, TAK-003 (Qdenga) - Brasil, 1 de marzo de 2023 - 11 de marzo de 2024

08 octubre 2024

Este estudio identificó la anafilaxia como una señal de seguridad para las vacunas TAK-003 (Qdenga) en adolescentes.En la mayoría de los casos de anafilaxia se produjo 15 minutos después de la vacunación.La identificación de señales permitió recomendar de forma rápida y oportuna medidas de prevención y mitigación de riesgos en Brasil. Vaccine, 4 de octubre de 2024

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