Farmacología
Accesibilidad física a los nuevos medicamentos en los países donde se realizan los ensayos para la aprobación de la FDA
19 noviembre 2025
La mayoría de los países que participan en ensayos para la aprobación de la FDA no pueden acceder físicamente a los medicamentos que prueban, especialmente los países de ingresos bajos y medios, lo que genera preocupaciones sobre la explotación resultante. No se han producido mejoras con el tiempo. JAMA Internal Medicine, noviembre de 2025.
Todas las investigaciones que involucran seres humanos requieren aprobación ética
17 enero 2024
Un editorial reciente de los Archivos Argentinos de Pediatría nos recuerda que los comités de ética en investigación (CEI) son los organismos en los que la sociedad descansa la responsabilidad de velar por los intereses de los participantes en investigaciones. Llama la atención que se siga discutiendo sobre la necesidad o no de someter a la evaluación de un CEI un proyecto de investigación antes de llevarlo a cabo. Archivos Argentinos de Pediatría, diciembre de 2023.
Buenos Aires promulga la Ley Provincial Nº 15.462 sobre investigación en Salud Humana
26 octubre 2023
La Ley será de aplicación en los subsectores público, privado y de la seguridad social pertenecientes al sector de Salud de la Provincia de Buenos Aires, y tiene por objetivo salvaguardar los derechos y la dignidad de las personas en investigación, como así también, regular la actividad de la investigación en salud. Boletín Oficial de la Provincia de Buenos Aires, 24 de octubre de 2023.
Lecciones aprendidas de una retractación
22 septiembre 2020
Los editores del Lancet analizan cómo se deslizaron los errores en las publicaciones con datos de Surgisphere que llevaron a retirar los artículos y comentan los cambios a futuro en el procedimiento editorial. The Lancet, septiembre de 2020.
El problema de los ensayos clínicos “no informativos”
05 septiembre 2019