Farmacología

Febuxostat: no recomendado en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular

18 junio 2019

AEMPS, 17 de junio de 2019 El ensayo clínico (CARES) realizado en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular, muestra un aumento significativo del riesgo de mortalidad en pacientes tratados con febuxostat comparado con los pacientes tratados con alopurinol.

Febuxostat (Uloric): FDA agrega una advertencia de recuadro para alertar del aumentao del riesgo de muerte con este medicamento para la gota

22 febrero 2019

FDA 21 de febrero de 2019 FDA concluyó que existe un mayor riesgo de muerte con Uloric (febuxostat) en comparación con otro medicamento para la gota, el alopurinol. Esta es una actualización una comunicación previa : la FDA evalúa un mayor riesgo de muerte relacionada con el corazón y muerte por todas las causas con el medicamento para la gota febuxostat (Uloric) emitido el 15 de noviembre de 2017.

Febuxostat (Uloric): FDA evalua el aumento del riesgo de mortalidad de origen cardíaco

16 noviembre 2017

FDA, 15 de noviembre de 2017 La FDA alerta al público de que los resultados preliminares de un ensayo clínico de seguridad muestran un mayor riesgo de mortalidad de origen cardíaco con febuxostat (Uloric) en comparación con otro medicamento para la gota llamado alopurinol

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