Farmacología
Efectos adversos atribuidos a las estatinas en los prospectos y su comparación con los hallados en un metaanálisis de los ensayos clínicos
09 febrero 2026
Los datos de eventos adversos de los ensayos clínicos de estatinas no respaldan una relación causal con muchas de las afecciones que se describen como efectos adversos en los prospectos (incluido el deterioro cognitivo, la depresión, los trastornos del sueño y la neuropatía periférica). The Lancet, febrero de 2026.
Lesión hepática aguda grave después del inicio de medicación hepatotóxica en datos del mundo real
26 junio 2024
Este estudio calculó las tasas de incidencia de lesión hepática aguda grave luego del inicio de 194 fármacos con informes de hepatotoxicidad. Siete medicamentos (estavudina, erlotinib, lenalidomida o talidomida, clorpromazina, metronidazol, proclorperazina e isoniazida) exhibieron tasas de 10 o más eventos por 10.000 personas-año, y otros 10 (moxifloxacina, azatioprina, levofloxacina, claritromicina, ketoconazol, fluconazol, captopril , amoxicilina-clavulanato, sulfametoxazol-trimetoprima y ciprofloxacina) tuvieron tasas entre 5,0 y 9,9 eventos por 10.000. JAMA Internal Medicine, 24 de junio de 2024.
Espectro clínico y evolución de la toxicidad de los inhibidores de puntos de control inmunológico: una perspectiva mundial
27 marzo 2024
Este estudio de farmacovigilancia mundial, completo y actualizado, define el espectro, las características y la evolución de los informes sobre eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico (irAE) de los inhibidores de puntos de control inmunológicos. Se han identificado múltiples factores de riesgo y peculiaridades clínicas para irAE específicos como señales para guiar la práctica clínica y las investigaciones futuras. eClinicalMedicine, 21 de marzo de 2024.
Alertas de medicamentos: ideación suicida por finasterida; precauciones antes de iniciar valproato en mujeres y varones
02 febrero 2024
En el Reino Unido se agregó ideación suicida como efecto adverso de la finasterida, con frecuencia no establecida. También se establece un mecanismo de control especial sobre las nuevas indicaciones de valproato tanto en mujeres como en varones por debajo de los 55 años debido a sus riesgos reproductivos, que requieren la certificación por dos profesionales de que no hay mejores alternativas de tratamiento. emc y MHRA, 31 de enero de 2024.
Dipirona (metamizol) y riesgo de agranulocitosis: la agencia española mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis
25 enero 2024