Farmacología

Naltrexona / bupropión (Mysimba ▼): riesgo de reacciones adversas que podrían afectar la capacidad para conducir

21 agosto 2019

Drug Safety Update 19 agosto 2019 Informe a los pacientes que la naltrexona / bupropión se ha asociado con reacciones adversas como mareos o somnolencia, que pueden afectar la capacidad para conducir, operar maquinaria o realizar tareas peligrosas. Indique a los pacientes que no conduzcan si sospechan que su capacidad puede verse afectada.

Febuxostat: no recomendado en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular

18 junio 2019

AEMPS, 17 de junio de 2019 El ensayo clínico (CARES) realizado en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular, muestra un aumento significativo del riesgo de mortalidad en pacientes tratados con febuxostat comparado con los pacientes tratados con alopurinol.

Fotosensibilidad inducida por medicamentos: una actualización: medicamentos responsables, prevención y manejo

01 abril 2019

Drug Saf, 19 de marzo de 2019La amiodarona, la clorpromazina, la doxiciclina, la hidroclorotiazida, el ácido nalidíxico, el naproxeno, el piroxicam, la tetraciclina, la tioridazina, el vemurafenib y el voriconazol se encuentran entre los más implicados

Febuxostat (Uloric): FDA agrega una advertencia de recuadro para alertar del aumentao del riesgo de muerte con este medicamento para la gota

22 febrero 2019

FDA 21 de febrero de 2019 FDA concluyó que existe un mayor riesgo de muerte con Uloric (febuxostat) en comparación con otro medicamento para la gota, el alopurinol. Esta es una actualización una comunicación previa : la FDA evalúa un mayor riesgo de muerte relacionada con el corazón y muerte por todas las causas con el medicamento para la gota febuxostat (Uloric) emitido el 15 de noviembre de 2017.