Farmacología

Reducción de la cobertura social para los fármacos antiartrósicos sintomáticos de acción lenta: una iniciativa de desinversión en Argentina, 2015-2017

08 marzo 2021

Luego de la medida, descendieron un 61,6% los envases de SySADOA dispensados y un 63,4% el monto total del precio de venta al público, medido en valores constantes. La dispensa no se reorientó hacia los AINE, que descendieron un 6,1%. Disminuyó tanto la incidencia de nuevos tratamientos (de 6,4 a 3,3 tratamientos por 1.000 beneficiarios por mes) como su continuidad. Salud Colectiva, 6 de marzo de 2021

ANMAT prohibe el uso y la comercialización de la asociación Glucosamina- Meloxicam

05 marzo 2020

ANMAT, 7 de febrero  2020. Tras idas y vueltas y cambio de gestión de por medio, fue convocado un grupo de expertos integrado por farmacólogos de universidades nacionales, y se llego a una disposición definitiva que ratificó a suspensión de la combinación a dosis fijas.

Guía de la Fundación del American College of Rheumatology / Arthritis para el manejo de la artrosis de la mano, la cadera y la rodilla de 2019

13 enero 2020

La Guía americana 2019 sobre artrosis de mano, cadera y rodilla desaconseja el uso de glucosamina, condroitin sulfato, bifosfonatos, metotrexato, hidroxicloroquina, inhibidores del factor de necrosis tumoral (anti FNTa) y los antagonistas de los receptores de interleucina-1 (Anti IL-1), inyecciones intraarticulares de ácido hialurónico, inyecciones de tóxina botulínica, inyecciones de  céulas madre, y  plasma rico en plaquetas entre otras Arthritis Rheumatol. 6 de enero de 2020

Anmat: marcha atrás con la prohibición de la asociación a dosis fijas de glucosamina- meloxicam

13 diciembre 2019

ANMAT, 13 de diciembre de 2019. sorpresiva decisión a pocos días  de una sanción ejemplar, para una combinación irracional , cuyo uno de sus componentes, de controvertida eficacia, de acuerdo a otros fabricantes debe utilizarze al menos por 8 semanas y el otro, el menor tiempo posible, y máxime en adultos mayores, en los cuales estaría indicado el producto en cuestión

Anmat prohibió todas los producto que contengan la asociación a dosis fijas de glucosamina- meloxicam

29 noviembre 2019

ANMAT 29 de noviembre de 2019  Según la disposición 9629, la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (DETS) alertó sobre una serie de informes de diferentes entidades científicas que demuestran que la asociación a dosis fija de medicamentos con esta combinación (Meloxicam/glucosamina) muestran una eficacia cuestionada. "No permite la titulación de la dosis de cada fármaco en particular ni adecuar la dosis, acortar el tratamiento o suspender un principio activo ante la aparición de efectos adversos, sin afectar a los restantes componentes de la asociación, produciendo un aumento estadísticamente significativo de la mortalidad, de la internación por hemorragia digestiva, por insuficiencia cardíaca o por insuficiencia renal",

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