Farmacología

Codeína con ibuprofeno: EMA agrega advertencia sobre daños renales y gastrointestinales graves

17 octubre 2022

El Comité de Farmacovigilancia para la Evaluación de Riesgos (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha recomendado un cambio en la información del producto para los medicamentos combinados de codeína e ibuprofeno para incluir una advertencia de daños graves, incluida la muerte, especialmente cuando se toman durante períodos prolongados en dosis superiores a las recomendadas. EMA, 30 de septiembre de 2022

Meloxicam en combinación a dosis fija con SYSADOA: ¿Debe continuar su comercialización en la región latinoamericana?

14 septiembre 2022

Dado que uno de los objetivos de la Red CIMLAC, es promover el uso racional de medicamentos, se realizó una revisión sobre la eficacia y seguridad de meloxicam asociado a SYSADOA en el tratamiento de osteoartritis, que se resume en este informe con el propósito de hacer recomendaciones de uso. La eficacia de la combinación de meloxicam y los SYSADOA (diacereína, glucosamina) no ha sido demostrada, posee poca o nula evidencia científica. La combinación de un fármaco con un efecto analgésico a corto plazo, con otro de acción lenta, que puede ser utilizado durante periodos prolongados, implica un mayor riesgo de efectos adversos. Red CIMLAC INFORMA, 13 de septiembre de 2022

¿Con cuántos medicamentos iniciaría el tratamiento para la hipertensión?

20 septiembre 2021

Este ensayo clínico australiano comparó una dosis usual de  irbesartán con un comprimido que combinaba bajas dosis de amlodipina, bisoprolol, indapamida e irbesartán. La cuádruple combinación logró valores más bajos de tensión arterial, aunque tuvo un aumento no significativo de efectos adversos graves y abandonos de tratamiento. The Lancet, 28 de agosto de 2021.

ANMAT prohibe el uso y la comercialización de la asociación Glucosamina- Meloxicam

05 marzo 2020

ANMAT, 7 de febrero  2020. Tras idas y vueltas y cambio de gestión de por medio, fue convocado un grupo de expertos integrado por farmacólogos de universidades nacionales, y se llego a una disposición definitiva que ratificó a suspensión de la combinación a dosis fijas.

Anmat: marcha atrás con la prohibición de la asociación a dosis fijas de glucosamina- meloxicam

13 diciembre 2019

ANMAT, 13 de diciembre de 2019. sorpresiva decisión a pocos días  de una sanción ejemplar, para una combinación irracional , cuyo uno de sus componentes, de controvertida eficacia, de acuerdo a otros fabricantes debe utilizarze al menos por 8 semanas y el otro, el menor tiempo posible, y máxime en adultos mayores, en los cuales estaría indicado el producto en cuestión

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