Farmacología

Meloxicam en combinación a dosis fija con SYSADOA: ¿Debe continuar su comercialización en la región latinoamericana?

14 septiembre 2022

Dado que uno de los objetivos de la Red CIMLAC, es promover el uso racional de medicamentos, se realizó una revisión sobre la eficacia y seguridad de meloxicam asociado a SYSADOA en el tratamiento de osteoartritis, que se resume en este informe con el propósito de hacer recomendaciones de uso. La eficacia de la combinación de meloxicam y los SYSADOA (diacereína, glucosamina) no ha sido demostrada, posee poca o nula evidencia científica. La combinación de un fármaco con un efecto analgésico a corto plazo, con otro de acción lenta, que puede ser utilizado durante periodos prolongados, implica un mayor riesgo de efectos adversos. Red CIMLAC INFORMA, 13 de septiembre de 2022

Reducción de la cobertura social para los fármacos antiartrósicos sintomáticos de acción lenta: una iniciativa de desinversión en Argentina, 2015-2017

08 marzo 2021

Luego de la medida, descendieron un 61,6% los envases de SySADOA dispensados y un 63,4% el monto total del precio de venta al público, medido en valores constantes. La dispensa no se reorientó hacia los AINE, que descendieron un 6,1%. Disminuyó tanto la incidencia de nuevos tratamientos (de 6,4 a 3,3 tratamientos por 1.000 beneficiarios por mes) como su continuidad. Salud Colectiva, 6 de marzo de 2021

ANMAT prohibe el uso y la comercialización de la asociación Glucosamina- Meloxicam

05 marzo 2020

ANMAT, 7 de febrero  2020. Tras idas y vueltas y cambio de gestión de por medio, fue convocado un grupo de expertos integrado por farmacólogos de universidades nacionales, y se llego a una disposición definitiva que ratificó a suspensión de la combinación a dosis fijas.

Anmat: marcha atrás con la prohibición de la asociación a dosis fijas de glucosamina- meloxicam

13 diciembre 2019

ANMAT, 13 de diciembre de 2019. sorpresiva decisión a pocos días  de una sanción ejemplar, para una combinación irracional , cuyo uno de sus componentes, de controvertida eficacia, de acuerdo a otros fabricantes debe utilizarze al menos por 8 semanas y el otro, el menor tiempo posible, y máxime en adultos mayores, en los cuales estaría indicado el producto en cuestión

Anmat prohibió todas los producto que contengan la asociación a dosis fijas de glucosamina- meloxicam

29 noviembre 2019

ANMAT 29 de noviembre de 2019  Según la disposición 9629, la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (DETS) alertó sobre una serie de informes de diferentes entidades científicas que demuestran que la asociación a dosis fija de medicamentos con esta combinación (Meloxicam/glucosamina) muestran una eficacia cuestionada. "No permite la titulación de la dosis de cada fármaco en particular ni adecuar la dosis, acortar el tratamiento o suspender un principio activo ante la aparición de efectos adversos, sin afectar a los restantes componentes de la asociación, produciendo un aumento estadísticamente significativo de la mortalidad, de la internación por hemorragia digestiva, por insuficiencia cardíaca o por insuficiencia renal",

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