Farmacología
Ketamina para el tratamiento agudo de la ideación suicida grave
11 marzo 2022
Los hallazgos de este ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, indican que la ketamina es rápida, segura a corto plazo y tiene beneficios persistentes para la atención aguda en pacientes suicidas. Los trastornos mentales comórbidos parecen ser moderadores importantes. Un efecto analgésico sobre el dolor mental podría explicar los efectos antisuicidas de la ketamina.BMJ, 2 de marzo de 2022.
Ideación suicida. Efecto de ofrecer gestión de la atención o capacitación en habilidades de terapia conductual en línea vs. atención habitual
02 marzo 2022
Entre los pacientes adultos ambulatorios con ideas suicidas frecuentes, ofrecer gestión de la atención no redujo significativamente el riesgo de autolesión, y ofrecer capacitación breve en habilidades de terapia conductual dialéctica aumentó significativamente el riesgo de autolesión, en comparación con la atención habitual. Estos hallazgos no respaldan la implementación de los programas probados en este estudio. JAMA, 15 de febrero de 2022
Ketamina en el tratamiento inicial de pacientes con ideación suicida
03 febrero 2022
Los hallazgos de este ensayo clínico indican que la ketamina es rápida, segura a corto plazo y tiene beneficios persistentes para la atención aguda de los pacientes suicidas, con especial eficacia en el trastonro bipolar. Un efecto analgésico sobre el dolor mental podría explicar estos efectos. British Medical Journal, 1º de febrero de 2022.
Tendencias suicidas asociadas al uso de antidepresivos en niños y adolescentes
12 enero 2022
La evidencia actual indica que los antidepresivos aumentan el riesgo de tendencias suicidas en niños y adolescentes, por lo que debería limitarse su uso en esta población y emplearse únicamente en las indicaciones autorizadas. Este riesgo se debe especialmente al aumento de ideación suicida. La evidencia indirecta muestra que el riesgo de tendencias suicidas sería superior con venlafaxina. No existe evidencia suficiente de que ningún fármaco reduzca el riesgo de que se produzcan. Existe amplia evidencia de que los antidepresivos aumentan el riesgo de eventos adversos graves y abandonos por eventos adversos en cualquier indicación en comparación con placebo. En los estudios disponibles se analiza la seguridad cuando se inicia el tratamiento y son en general estudios de corta duración, pero no puede descartarse el riesgo de este tipo de eventos adversos a más largo plazo. BIT Navarra, diciembre 2021
Autolesión y suicidio durante y después del tratamiento con agonistas opioides entre pacientes de atención primaria en Inglaterra
17 diciembre 2021