Farmacología

Se necesita mayor claridad y transparencia al informar sobre eventos adversos en los ensayos de medicamentos contra el cáncer

22 noviembre 2018

BMJ, 1 de noviembre de 2018 Los perfiles de eventos adversos de muchos de los nuevos medicamentos contra el cáncer están ocultos detrás de términos similares generales o subjetivos que ocultan la gravedad de sus daños. El uso términos tales como: tolerable, favorable, aceptable, manejable, factible y seguro, o sus derivados, conducen a la minimización de los mismos

Prescripción de antidepresivos y antipsicóticos en atención primaria para personas con demencia

15 noviembre 2018

Canadian Family Physician noviembre de 2018, A un número importante de pacientes con demencia se les prescriben medicamentos antidepresivos o antipsicóticos por parte de sus médicos de atención primaria sin evidencia de depresión o psicosis en sus registros médicos electrónicos.

Prácticas de corrupción en la prescripción de fármacos en Vietnam: un análisis basado en entrevistas cualitativas

10 agosto 2018

BMC Health Services Research, 28 de julio de 2018 Nuestro análisis teórico de los incentivos proporciona una comprensión profunda de un ángulo de corrupción en el sector de la salud de Vietnam, lo que demuestra la necesidad de estrategias multifacéticas en la lucha contra la corrupción en el sector de la salud. Las estrategias correctivas deben abordar tanto los factores sistémicos como los individuales, incluidas las intervenciones para aliviar las dependencias para la supervivencia de los servicios de salud en el sistema corrupto.

Qué hay que recordar sobre las interacciones los alimentos con los medicamentos ?

01 agosto 2018

Butlletí d’informació terapèutica Departament de Salut BIT. Vol. 29, núm. 5, julio 2018 Las interacciones relevantes entre alimentos y medicamentos son aquellas que producen una modificación significativa de la actividad farmacológica del fármaco administrado, lo que puede conllevar un ajuste de la dosis o incluso cambiar o evitar el tratamiento.

Seguridad del paciente y el acceso a medicamentos experimentales después de la finalización de los ensayos clínicos: regulaciones y tendencias

17 mayo 2018

Eur J Clin Pharmacol 12 de mayo de 2018 La garantía del acceso al medicamento una vez finalizado el ensayo sigue siendo obligatoria en pocos países. Teniendo en cuenta que personas consideradas vulnerables se han incluido en ensayos clínicos sin planes de acceso posterior al ensayo, los decisores ​deben analizar la necesidad de desarrollar normas que obliguen a garantizar el acceso posterior al ensayo clínico juicio en situaciones específicas.

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