Farmacología

Agonistas del receptor GLP-1: recordatorio de los posibles efectos secundarios y de la posibilidad de un uso indebido

06 noviembre 2024

Se recuerda a los profesionales de la salud que informen a los pacientes sobre los efectos secundarios comunes y graves asociados con los agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón (aGLP1). Drug Safety Update, 24 de octubre de 2024

Antibióticos fluoroquinolonas: la agencia británica recomienda solo prescribirlos cuando otros antibióticos comúnmente recomendados sean inapropiados

23 enero 2024

Actualmente, las fluoroquinolonas sistémicas sólo deben prescribirse cuando otros antibióticos comúnmente recomendados son inapropiados. Esto sigue a una revisión realizada por la MHRA que analizó la efectividad de las medidas actuales para reducir el riesgo identificado de efectos secundarios incapacitantes y potencialmente duraderos o irreversibles. MHRA, 22 de enero de 2024

Fluoroquinolonas: riesgo de efectos secundarios incapacitantes, que pueden ser duraderos o irreversibles

31 agosto 2023

La agencia británica de medicamentos emitió un nuevo recordatorio de los riesgos asociados al uso de antibióticos fluoroquinolona por vía sistémica. Es esencial evitar su indicación en infecciónes leves o moderadas, a menos que los antimicrobianos usualmente utilizados en estas no sean efectivos.  Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 30 de agosto de 2023.

Nitrofurantoína: recordatorio de los riesgos de reacciones adversas a medicamentos pulmonares y hepáticas

28 abril 2023

Los profesionales de la salud que prescriben nitrofurantoína deben estar alertas a los riesgos de reacciones adversas a los medicamentos pulmonares y hepáticas y aconsejar a los pacientes que estén atentos a los signos y síntomas que necesitan una mayor investigación.Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 26 de abril de 2023

Metformina y niveles reducidos de vitamina B12: nuevos consejos para el seguimiento de pacientes de riesgo

24 junio 2022

La disminución de los niveles de vitamina B12, o deficiencia de vitamina B12, ahora se considera un efecto secundario común en pacientes que reciben tratamiento con metformina, especialmente en aquellos que reciben una dosis más alta o una duración del tratamiento más prolongada y en aquellos con factores de riesgo existentes. Por lo tanto, recomendamos controlar los niveles séricos de vitamina B12 en pacientes en tratamiento con metformina que presenten síntomas sugestivos de deficiencia de vitamina B12. También recomendamos que se considere la monitorización periódica de los pacientes con factores de riesgo de deficiencia de vitamina B12. Drug Safety Update, 13 de junio de 2022

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