Farmacología

Ultra-Levura (Saccharomyces boulardii): nueva contraindicación de uso en pacientes en estado crítico o inmunodeprimidos

13 diciembre 2017

Biocodex, y Zambon S.A.U, Diciembre 2017 Se han notificado casos de fungemia en pacientes tratados con Saccharomyces boulardii (Ultra-levura). Entre dichos casos, se incluían algunos con desenlace fatal en pacientes en estado crítico. Por ello, el producto se contraindica a partir de ahora en pacientes en estado crítico así como en pacientes inmunodeprimidos (ya estaba contraindicado en portadores de un catéter venoso central).

Paro cardíaco súbito durante la participación en deportes competitivos

17 noviembre 2017

N Engl J Med, 16 de noviembre de 2017 Se identificaron un total de 74 casos de paro cardíaco repentino, en personas de 12 a 45 años durante o una hora después de la participación deportiva durante un período de 6 años. El 20% de los casos ocurrieron durante deportes competitivos, para una incidencia de 0.76 por 100,000 atletas-años; más de la mitad de estos atletas murieron. Dos muertes durante deportes competitivos se atribuyeron a miocardiopatía hipertrófica; ninguno fue causado por una miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho. Los autores señalan que "como máximo", tres atletas competitivos que murieron podrían haber sido identificados como de alto riesgo durante el cribado de preparticipación, lo que plantea dudas sobre la utilidad potencial de dicho cribado.

Boletín de Farmacovigilancia de Cataluña julio - septiembre 2017

26 octubre 2017

Vol. 15, n.º 4, julio - septiembre 2017 GenCat, 19 de octubre de 2017 Brivudina (Nervinex®) y fluoropirimidinas: toxicidad mortal por interacción farmacológica; Ácido valproico y gestación: malformaciones congénitas y trastornos del desarrollo neurológico

FDA: precaución con el uso simultáneo de benzodiazepinas y opioides

28 diciembre 2016

Se agrega en el prospecto de todas las benzodiazepinas una advertencia recuadrada recordando que el uso concomitante con opioides puede producir sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte. FDA, 16 de diciembre de 2016

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