Farmacología

Estrategias de las aseguradoras de salud para reducir el gasto en medicamentos especiales: ajustes de copago y programas alternativos de financiación

06 julio 2023

Aunque muchos medicamentos especiales ofrecen beneficios clínicamente significativos, son costosos; pagar estos medicamentos es un desafío tanto para las aseguradoras como para los pacientes.  JAMA Intern Med. 30 de mayo de 2023

Priorizar a los pacientes en las negociaciones sobre el precio de los medicamentos

21 abril 2023

El gobierno británico debería llegar a un nuevo acuerdo que aproveche al máximo el gasto en medicamentos para los pacientes. Poner a los pacientes en primer lugar en la política de medicamentos garantizaría que los precios de los medicamentos de marca no excedan su valor para el NHS. El pago excesivo de medicamentos desvía fondos de otros tratamientos y servicios. BMJ 14 de abril de 2023

Aprobaciones de nuevos medicamentos y productos biológicos en 2019: un análisis sistemático de los datos de la experiencia del paciente en los paquetes de aprobación de medicamentos y el etiquetado de la FDA

04 diciembre 2020

Existen amplias oportunidades para incorporar datos de la experiencia del paciente (DEP) más allá de las evaluaciones de resultados clínicos (ERC) para informar el desarrollo de medicamentos y facilitar la disponibilidad de medicamentos adaptados a las necesidades del paciente. Un mayor nivel de transparencia sobre el papel de DEP en la toma de decisiones regulatorias y un camino claro hacia las declaraciones de etiquetas basadas en DEP podrían incentivar a los patrocinadores y permitir el empoderamiento del paciente en las decisiones de tratamiento. Ther Innov Regul Sci, 23 de noviembre de  2020

Intervenciones para mejorar la notificación espontánea de reacciones adversas a medicamentos por parte de profesionales sanitarios y pacientes: revisión sistemática y metanálisis

07 agosto 2020

El metanálisis mostró un aumento general estadísticamente significativo de 3,5 veces en la notificación de RAM [RR 3,53; IC del 95% (1,77; 7,06)] en el grupo de intervención en comparación con el control. Hubo una falta de consideración de la teoría y la sostenibilidad en el diseño de las intervenciones. Existe la necesidad de desarrollar y probar intervenciones basadas en la teoría y en los informes de pacientes objetivo. Se necesita más investigación en los países de ingresos bajos y medianos.  Expert Opin Drug Saf. 5 de agosto de 2020;

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