Farmacología

Evaluación de los ensayos postaprobación de pregabalina y sugerencia de eficacia para nuevas indicaciones: revisión sistemática

09 enero 2019

JAMA Intern Med 4 de enero de 2019; Después de la aprobación inicial, las pruebas exploratorias que sugieren el valor de la pregabalina para nuevas indicaciones a menudo quedaron sin confirmar durante largos períodos de tiempo. La mala coordinación entre las pruebas exploratorias y las confirmatorias puede representar un vehículo importante a través del cual se recomienda la prescripción fuera de etiqueta en las guías de práctica clínica y se recomienda en ausencia de pruebas confirmatorias de ensayos.

Informe de Posicionamiento Terapéutico de reslizumab (Cinqaero ® ) como tratamiento adicional en el asma eosinofílica grave no controlada

10 enero 2018

AEMPS, 9 de enero de 2018 Reslizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que, administrado mediante perfusión intravenosa, en pacientes adultos con asma eosinofílica grave no controlada a pesar de tratamiento con dosis altas de GCI+LABA y/o GCO, ha demostrado un efecto relevante en comparación con placebo en la reducción de exacerbaciones y mejorías significativas de la función pulmonar en pacientes con niveles basales de eosinófilos elevados. En ausencia de comparaciones directas, no puede establecerse si existen o no diferencias con respecto a mepolizumab,

Medicamentos biosimilares: aspectos clínicos y reguladores (en catalán)

23 junio 2017

TerapICS. Butlletí de la Comissió Farmacoterapèutica Núm 14 Junio de 2017 Los medicamentos biológicos son los que contienen principios activos que se obtienen a partir de material biológico, como fluidos, tejidos humanos o animales, o microorganismos. El objetivo de este boletín es revisar los conceptos y los aspectos clínicos y reguladores más relevantes de los medicamentos biosimilares.

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