Farmacología

Riesgo de neuropatía oftálmica isquémica anterior no arterítica en pacientes que reciben semaglutida

08 julio 2024

Este estudio de cohorte reveló un mayor riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica en pacientes a los que se les prescribió semaglutida en comparación con los pacientes a los que se les recetaron otros medicamentos para la diabetes o la obesidad. Se requieren con urgencia nuevos estudios para ver si se replican estos resultados y evaluar la causalidad. JAMA Ophthalmology, 3 de julio de 2024.

Tratamiento farmacológico de la obesidad

16 mayo 2024

El lugar de la terapéutica de estos fármacos en la práctica clínica puede ser complejo, dado que las necesidades y expectativas de los pacientes pueden impulsar su prescripción temprana y en contextos cuya evidencia es escasa. El abordaje terapéutico de la obesidad debe incluir un enfoque integral que incluya un abordaje de todas sus posibles causas. Boletín Farmacológico, marzo de 2024.

Semaglutida en pacientes con insuficiencia cardíaca relacionada con la obesidad y diabetes tipo 2

08 abril 2024

En los pacientes con insuficiencia cardíaca relacionada con la obesidad, con fracción de eyección conservada y diabetes tipo 2, la semaglutida produjo una mayor reducción en los síntomas relacionados con la insuficiencia cardíaca y en las limitaciones físicas, y una mayor pérdida de peso que el placebo al cabo de 1 año.  New England Journal of Medicine, 6 de abril de 2024.

Continuidad temprana y tardía del tratamiento farmacológico de la obesidad

11 diciembre 2023

Entre los pacientes que inician medicamentos para la obesidad, el 44% los seguía recibiendo a los 3 meses, el 33% a los 6 meses y el 19% al año. La mayor persistencia a los 12 meses se produjo en los pacientes que recibieron semaglutida (40%). Obesity, 6 de diciembre de 2023.

Semaglutida y resultados cardiovasculares en pacientes con obesidad pero sin diabetes

13 noviembre 2023

En pacientes que habían tenido un evento cardiovascular previo y un índice de masa corporal superior a 27 kg/m2 pero sin diabetes, el agregado de 2,4 mg de semaglutida semanal redujo la incidencia de eventos vasculares mayores en un 1,5% luego de 40 meses de seguimiento, para un NNT de 67 (IC 95% 44-136). Los eventos adversos que motivaron la suspensión del tratamiento fueron más frecuentes en el grupo semaglutida, con un NND de 12 (IC 95% 11-13) . New England Journal of Medicine, 11 de noviembre de 2023.

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