Farmacología

La FDA agrega una advertencia sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB) para las vacunas contra el VSR Abrysvo y Arexvy

23 julio 2025

Basado en una evaluación de la FDA de los datos de ensayos clínicos, los informes del Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) y el estudio posterior a la comercialización, la agencia ha determinado que la evidencia general sugiere un mayor riesgo de Sindrome de Guillain-Barré con las vacunas para el virus sincicial respiratorio Abrysvo y Arexvy, si bien la evidencia es insuficiente para establecer una relación causal. FDA, enero de 2025.

Alertas de Medicamentos

Abrysvo Arexvy sindrome de Guillain-Barré virus sincicial respiratorio

Vacunas contra SARS-CoV-2 y riesgo de enfermedad neurológica inmunomediada

17 marzo 2022

No se observó ninguna señal de seguridad entre las vacunas Covid-19 y los eventos neurológicos inmunomediados de parálisis de Bell, encefalomielitis, síndrome de Guillain-Barré y mielitis transversa, pero se observó mayor riesgo de encefalomielitis, parálisis de Bell y síndrome de Guillain-Barré en personas con infección por SARS-CoV-2. British Medical Journal, 16 de marzo de 2022.

Coronavirus Neurología

COVID-19 ESAVI encefalomielitis parálisis facial sindrome de Guillain-Barré vacunas

Riesgo de síndrome de Guillain-Barré después de la vacuna recombinante contra el zóster

07 diciembre 2021

Los hallazgos de este estudio de cohorte de series de casos indican un riesgo ligeramente mayor de síndrome de Guillain-Barré durante los 42 días posteriores a la administración de la vacuna recombinante para varicela zóster, con aproximadamente 3 casos en exceso por millón de vacunaciones. JAMA Internal Medicine, 1º de noviembre de 2021.

Salud Pública Enfermedades infecciosas Neurología

sindrome de Guillain-Barré vacuna recombinante para herpes zóster

Recurrencia del Síndrome de Guillain-Barré después de la vacuna de ARNm Pfizer-BioNTech

10 septiembre 2021

Estudio que evalúa la seguridad de la vacuna COVID-19 de ARN mensajero en casos diagnosticados previamente de síndrome de Guillian-Barré. En el estudio de cohorte, que incluyó a 702 pacientes, solo 1 necesitó atención médica breve por recaída del síndrome previo, lo que representa un riesgo mínimo. JAMA Neurol, 1 de septiembre de 2021

Coronavirus Enfermedades infecciosas

COVID-19 Pfizer sindrome de Guillain-Barré tozinameran vacunas

Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

10 septiembre 2021

Se ha identificado el síndrome de Guillain-Barré (SGB) como una posible reacción adversa muy rara asociada a la vacunación con VaxzevriaSe recomienda a los profesionales sanitarios prestar atención a la posible aparición de signos o síntomas de SGB para establecer un diagnóstico y tratamiento lo más precozmente posible, y explicar a los vacunados que deben solicitar atención médica inmediata en caso de que tales síntomas aparezcanLas personas que después de recibir esta vacuna presenten debilidad en las extremidades o en la cara; dificultades de coordinación en el movimiento, al caminar o mantenerse en pie; dolor y hormigueo en extremidades; dificultad para hablar, masticar o tragar; visión doble o dificultad para mover los ojos, entre otros síntomas, deben buscar asistencia médica inmediata. AEMPS, 10 de septiembre de 2021

Coronavirus Enfermedades infecciosas

AEMPS AstraZeneca COVID-19 sindrome de Guillain-Barré vaxzevria