Farmacología

Recomendaciones para el uso con fines terapéuticos de inmunoglobulinas equinas fragmentos f (ab´) 2 SARS-CoV-2 en COVID-19

29 enero 2021

en función de los resultados de las investigaciones disponibles la SECRETARÍA DE CALIDAD EN SALUD convocó a una reunión de consenso a profesionales e Instituciones altamente reconocidas y de vasta experiencia a los fines de elaborar recomendaciones de USO CON FINES TERAPÉUTICOS DE INMUNOGLOBULINAS EQUINAS FRAGMENTOS F (ab´)2 ANTI SARS-CoV-2 EN COVID-19. Resolución 8/2021 Ministerio de Salud. Boletín Oficial de la República Argentina 29/01/2021.

Coronavirus Enfermedades infecciosas

Argentina COVID-19 Guía de consenso Ministerio de Salud de la Nación recomendaciones suero equino hiperinmune

La ANMAT aprobó el suero equino hiperinmune

23 diciembre 2020

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aprobó el tratamiento para pacientes adultos con enfermedad moderada a severa de COVID-19, mediante el Registro Bajo Condiciones Especiales establecido en la Disposición 4622/2012 (ver al final de la entrada). La aprobación de este medicamento innovador basado en anticuerpos policlonales se fundamentó en los resultados positivos del estudio clínico de Fase 2/3, los cuales mostraron que la aplicación de esta terapia, que demostró ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con COVID-19 severa. Además, los pacientes tratados demostraron una reducción de la internación en terapia intensiva de 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mecánica de 36%, frente al placebo. Ministerio de Salud de la Nación, 22 de diciembre de 2020

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ANMAT COVID-19 CoviFab registro suero equino hiperinmune