Farmacología

OMS. Terapéutica y COVID-19: guía viva (continua). Recomienda no usar remdesivir

20 noviembre 2020

La OMS ha emitido una recomendación condicional contra el uso de remdesivir en pacientes hospitalizados, independientemente de la gravedad de la enfermedad, ya que actualmente no hay evidencia de que remdesivir mejore la supervivencia y otros resultados en estos pacientes.Esta recomendación, publicada el 20 de noviembre, es parte de una guía viva sobre la atención clínica para COVID-19. Fue desarrollado por un grupo internacional de desarrollo de guías, que incluye a 28 expertos en atención clínica, 4 socios-pacientes y un especialista en ética. OMS 20 de noviembre de 2020

Ensayos comparativos: una cuestión de ética

20 noviembre 2020

La acumulación de evidencia de que la hidroxicloroquina (Plaquenil °) no tiene la eficacia esperada en la enfermedad de covid-19 ha demostrado los riesgos médicos y éticos del uso de medicamentos basados ​​en evidencia insuficiente.La pandemia del covid-19 ha sido motivo de una fuerte exposición mediática de la investigación médica, sus métodos, sus incertidumbres, sus controversias y sus manipulaciones. Entre las cuestiones debatidas apasionadamente está la de los ensayos comparativos, desde perspectivas científicas y éticas. Prescrire 1 de noviembre de 2020

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 administrada en un régimen de refuerzo primario en adultos jóvenes y ancianos (COV002): un ensayo simple ciego, aleatorizado, controlado, de fase 2/3

19 noviembre 2020

ChAdOx1 nCoV-19 parece ser mejor tolerado en adultos mayores que en adultos jóvenes y tiene una inmunogenicidad similar en todos los grupos de edad después de una dosis de refuerzo. Se justifica una evaluación adicional de la eficacia de esta vacuna en todos los grupos de edad e individuos con comorbilidades. Lancet ,18 de noviembre de 2020

Factores pronósticos de gravedad y mortalidad en pacientes infectados por COVID-19: una revisión sistemática

18 noviembre 2020

Esta revisión sistemática realizada por el equipo del Hospital Alemán de Buenos Aires, encontró certeza alta o moderada de que 49 variables proporcionan información pronóstica valiosa sobre la mortalidad y / o enfermedad grave en pacientes con enfermedad infecciosa COVID-19Los factores de pronóstico identificados pueden ayudar a los médicos y a los responsables políticos a adaptar las estrategias de manejo para los pacientes con enfermedad infecciosa COVID-19, mientras que los investigadores pueden utilizar nuestros hallazgos para desarrollar modelos de pronóstico multivariable que eventualmente podrían facilitar la toma de decisiones y mejorar los resultados importantes del paciente. PLoS One, 17 de noviembre de 2020

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna inactivada (CoronaVac ) contra el SARS-CoV-2 en adultos sanos de 18 a 59 años: ensayo clínico de fase 1/2 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo

18 noviembre 2020

Entre el 16 y el 25 de abril de 2020, se inscribieron 144 participantes en el ensayo de fase 1, y entre el 3 y el 5 de mayo de 2020, se inscribieron 600 participantes en el ensayo de fase 2. Teniendo en cuenta la seguridad, la inmunogenicidad y la capacidad de producción, la dosis de 3 μg de CoronaVac es la dosis sugerida para la evaluación de la eficacia en futuros ensayos de fase 3. Lancet Infect Dis. 17 de noviembre de 2020