Farmacología
Seguridad de baricitinib en pacientes vacunados con COVID-19 grave y crítico
30 diciembre 2024
El ensayo controlado aleatorizado Bari-SolidAct comparó el baricitinib con placebo en pacientes con COVID-19 grave y encontró, en un análisis post hoc, una mayor incidencia de eventos adversos graves (EAG) entre los participantes vacunados contra el SARS-CoV-2 que habían recibido baricitinib. Este subestudio no identificó ningún biomarcador relacionado con el virus o el huésped que se asociara significativamente con la interacción entre el estado de vacunación contra el SARS-CoV-2 y la seguridad del baricitinib. Sin embargo, se debe tener precaución debido al tamaño moderado de la muestra. eBioMedicine, 27 de diciembre de 2024.
Anticoagulación en pacientes hospitalizados por COVID-19
26 diciembre 2024
La anticoagulación a dosis terapéutica en comparación con la anticoagulación a dosis profiláctica redujo la mortalidad a los 28 días. La mortalidad fue similar para la anticoagulación de dosis intermedia en comparación con la de dosis profiláctica, y mayor para la anticoagulación de dosis terapéutica en comparación con la de dosis intermedia, aunque esta comparación no se estimó con precisión. Annals of Internal Medicine, 24 de diciembre de 2024.
Cambios en la fragilidad entre los sobrevivientes mayores de COVID-19
03 diciembre 2024
Encontramos un mayor aumento de la fragilidad entre los veteranos mayores con COVID-19 en comparación con los controles no infectados, lo que sugiere que la infección por COVID-19 tiene implicaciones a largo plazo para la vulnerabilidad y la discapacidad entre los adultos mayores. Las deficiencias funcionales, como la fatiga, la movilidad reducida y el dolor articular, pueden requerir atención específica en esta población. J Am Geriatr Soc, 9 de noviembre de 2024
Actualización sobre la COVID-19: nuevas formulaciones de las vacunas Pfizer y Moderna para 2024-2025
09 septiembre 2024
La FDA ha autorizado para personas ≥12 años nuevas formulaciones 2024-2025 de las vacunas de ARNm contra la COVID-19 fabricadas por Pfizer/BioNTech (Comirnaty) y Moderna (Spikevax) que atacan más de cerca a las variantes que circulan actualmente y las ha puesto a disposición en virtud de las Autorizaciones de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para su uso en personas de 6 meses a 11 años. Se espera que una formulación 2024-2025 de la vacuna contra la COVID-19 de subunidad proteica adyuvada fabricada por Novavax esté disponible pronto para personas ≥12 años. Med Lett Drugs Ther. 28 de agosto de 2024
Estudio de cohorte sobre la seguridad cardiovascular de diferentes dosis de vacunación contra la COVID-19 entre 46 millones de adultos en Inglaterra
21 agosto 2024