Farmacología
Es factible presentar evidencia rápida, actualizada y de buena calidad durante emergencias de salud: revisión sistemática continua de la OPS de 305 opciones terapéuticas para la COVID-19
15 mayo 2025
El enfoque de revisión sistemática continua permitió demostrar la manera en que la síntesis dinámica de evidencia puede satisfacer la demanda en una crisis mundial de salud que evoluciona con rapidez. Al proporcionar a los responsables de la toma de decisiones evidencia oportuna y de alta calidad, el proceso subrayó la importancia de integrar las revisiones continuas en las estrategias de preparación frente a futuras emergencias de salud pública o en campos en rápida evolución en los que surge con rapidez evidencia nueva. Rev Panam Salud Publica. 28 de abril de 2025
Efectos de los inhibidores de la cinasa Janus en adultos hospitalizados por COVID-19
14 mayo 2025
Este metaanálisis de datos de pacientes individuales de ensayos clínicos de adultos hospitalizados por COVID-19 mostró que los inhibidores de JAK redujeron la mortalidad en todos los niveles de asistencia respiratoria, independientemente del uso de dexametasona o tocilizumab. The lancet Respiratory Medicine, 13 de mayo de 2025.
Aumento de la mortalidad general en una cohorte de tuberculosis atribuida a SARS-CoV-2
12 mayo 2025
La coinfección por tuberculosis y SARS-CoV-2 se asoció con un aumento significativo de la mortalidad por cualquier causa, tanto a corto como a largo plazo, y el riesgo elevado persistió tras la finalización del tratamiento de la tuberculosis. Estos hallazgos resaltan la necesidad de un seguimiento continuo después del tratamiento y de priorizar la vacunación contra el SARS-CoV-2 en personas con tuberculosis. The Lancet Regional Health Americas, 10 de mayo de 2025.
Seguridad de baricitinib en pacientes vacunados con COVID-19 grave y crítico
30 diciembre 2024
El ensayo controlado aleatorizado Bari-SolidAct comparó el baricitinib con placebo en pacientes con COVID-19 grave y encontró, en un análisis post hoc, una mayor incidencia de eventos adversos graves (EAG) entre los participantes vacunados contra el SARS-CoV-2 que habían recibido baricitinib. Este subestudio no identificó ningún biomarcador relacionado con el virus o el huésped que se asociara significativamente con la interacción entre el estado de vacunación contra el SARS-CoV-2 y la seguridad del baricitinib. Sin embargo, se debe tener precaución debido al tamaño moderado de la muestra. eBioMedicine, 27 de diciembre de 2024.
Anticoagulación en pacientes hospitalizados por COVID-19
26 diciembre 2024