Farmacología

Transformando conceptos en seguridad del paciente: un informe de progreso

03 agosto 2018

BMJ Qual Saf,17 de julio de 2018 se revisan los principios de 2009 donde para transformar verdaderamente la seguridad de la atención médica había un necesidad de abordar la reforma de la educación médica; integración de cuidados; restaurar la alegría y el significado en el trabajo y garantizar la seguridad de la fuerza laboral de la salud; participación del consumidor en la atención médica y la transparencia en el continuo de la atención.

Políticas de las compañías farmacéuticas sobre el acceso a los datos, resultados y métodos de los ensayos: estudio de auditoría

04 agosto 2017

BMJ, 26 de julio de 2017 Los compromisos asumidos por las empresas en la transparencia de los ensayos clínicos fueron muy variables. Aparte de la presentación en revistas médicas de todos los ensayos en un plazo de 12 meses, todos los elementos de mejor práctica fueron alcanzados por lo menos por una compañía, demostrando que estos compromisos son metas realistas.

EEUU: aumentan los pagos de la industria a los médicos por tercer año consecutivo

06 julio 2017

El informe anual de los pagos que realiza la industria farmacéutica y de dispositivos médicos a los profesionales y a los hospitales docentes estadounidenses volvió a crecer en 2016. El registro público mejora la transparencia pero no reduce la práctica. CMS, 5 de julio de 2017

Para la OMS el oseltamivir es un medicamento “complementario”

12 junio 2017

El oseltamivir (Tamiflu) ha descendido de categoría en la lista de medicamentos esenciales de la OMS, de ser un medicamento "básico" a ser uno "complementario" -una categoría que abarca los medicamentos que se consideran menos costo-efectivos. BMJ, 12 de junio de 2017

Mitos y realidades de los nuevos anticoagulantes orales en fibrilación auricular.

12 enero 2017

FMC, enero de 2017 A lo largo de este editorial se analizan aspectos puntuales de los estudios pivotales de dabigatrán, rivaroxabán, apixabán, edoxabán. Sin dejar de hacer consideraciones sobre las implicancias generales sobre la política de regulación de medicamentos, la independencia de los profesionales sanitarios, y por último aspectos prácticos para el Sistema Nacional de Salud.

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