Farmacología

Los problemas de las ventas online de productos sanitarios: ¿cómo se pueden mejorar las regulaciones?

21 marzo 2024

Este artículo describe estos desafíos y los enfoques regulatorios de la Autoridad de Ciencias de la Salud para abordar las ventas en línea de productos de salud ilegales. Drug Saf, 14 de marzo de 2024

Alertas sanitarias de productos médicos subestándares, falsificados y no registrados al inicio de la pandemia de COVID-19 en las Américas

07 febrero 2024

Se evidenció un número destacable de incidentes de productos médicos falsificados, no registrados y robados al inicio de la pandemia por COVID-19. La escasez de insumos, la flexibilización en los requisitos regulatorios y el aumento de la demanda son factores que pueden favorecer el incremento del número de incidentes. Las autoridades reguladoras nacionales de referencia presentaron mayores frecuencias de detección de incidentes y de aplicación de medidas sanitarias. Se observó que se debe abordar el canal de venta por internet con alguna estrategia reguladora para garantizar la distribución segura de productos médicos. Rev Panam Salud Publica. 5 de febrero de 2024

Regulación de la venta de productos médicos por Internet: experiencias y estrategias para Latinoamérica

19 mayo 2023

A partir de esta revisión, se proponen las siguientes líneas estratégicas: fortalecimiento del marco regulatorio y normativo; fortalecimiento de la capacidad fiscalizadora; colaboración con autoridades y otros actores clave nacionales e internacionales; y comunicación y sensibilización con la comunidad y los profesionales de salud. Cada una de estas estrategias deben ir acompañadas con acciones específicas, que pueden servir como orientaciones para las ARN de las Américas, y de países con contextos similares para el fortalecimiento de sus marcos regulatorios y la protección de los pacientes y consumidores.  Rev Panam Salud Publica. 16 de mayo de 2023

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